
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿米吡啶是一种用于治疗肌无力综合征的药物,特别针对LEMS患者,能够通过增加乙酰胆碱的释放来增强神经肌肉传递,从而改善肌肉功能。
磷酸二氨吡啶
6岁及以上成人和儿童Lambert-Eaton肌无力综合征患者
10mg*100粒
阿米吡啶片剂含有10mg胺碘酮,呈白色至灰白色,圆形,并显示功能评分。每块药片未得分的一面上均刻着“CATALYST”,得分的一面上刻有“211”,和“10”字样。
【孕妇】尚无关于孕妇使用阿米吡啶与发育风险相关的数据。
【哺乳期妇女】目前还没有关于阿米吡啶在母乳中的存在、对母乳喂养的婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。
【儿童使用】阿米吡啶治疗LEMS的安全性和有效性已在6岁及以上的儿科患者中得到证实。
【老年使用】阿米吡啶的临床研究没有纳入足够数量的65岁及以上的受试者。老年患者的剂量选择应谨慎,通常老年患者的剂量从剂量范围的低端开始。
【肾功能损害】对于肾功能不全的患者,应以最低推荐日初始剂量开始使用阿米吡啶,并应密切监测患者的不良。根据临床疗效和耐受性,考虑对肾功能损害患者调整剂量或停药。
【肝功能损害】对于任何程度肝功能损害的患者,应以最低的推荐初始日剂量开始使用阿米吡啶,并应监测患者的不良反应。
【NAT2低代谢者】对于已知的NAT2低代谢患者中,应以最低推荐的初始日剂量开始应用阿米吡啶,并监测患者的不良反应。
在临床研究中没有过量使用阿米吡啶的报告。疑似过量使用阿米吡啶的患者应监测是否有夸大的阿米吡啶不良反应的体征或症状,并立即进行适当的对症治疗。
24个月
将阿米吡啶片剂储存在20°C至25°C下,允许在15°C至30°C之间偏移。
阿米吡啶在健康个体和LEMS患者之间的药代动力学相似。单次和多次给药后,AUC、Cmax和Cmin在个体之间存在很大差异。在单次口服20-80毫克剂量范围内,阿米吡啶暴露量随剂量成比例增加。 给药后20分钟至1小时阿米吡啶达到血药浓度峰值。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
磷酸阿米吡啶,英文名称为amifampridine,其他别称Firdapse,研发公司是BioMarin公...【详情】
推荐指数:2912025-09-26
阿米吡啶(Firdapse)是一种钾通道阻滞剂,已在全球范围内用于治疗Lambert-Eaton肌...【详情】
推荐指数:1062025-09-26
阿米吡啶(Amifampridine)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的钾通...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
阿米吡啶是一种针对Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的钾通道阻滞剂,由美国...【详情】
推荐指数:862025-09-26
阿米吡啶(amifampridine),是一种有机化学物质,通过增加乙酰胆碱(ACh)的释放起...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
阿米吡啶(Firdapse)是一种治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的有效药物。LEMS是一...【详情】
推荐指数:1102025-09-28
阿米吡啶(Firdapse)于2009年12月23日获得欧洲EMA批准上市,适用于治疗6岁及以上成...【详情】
推荐指数:902025-09-26
阿米吡啶的研发公司是BioMarin公司,于2009年12月23日获得欧洲EMA批准上市,该药...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196