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阿巴西普注射液的价格可能因地区、销售渠道、医院等级以及药物规格的不同而有所差异。目前药物已经在国内上市,但尚未纳入医保。
如果您想要了解更多关于阿巴西普注射液的信息,可以通过阅读药品说明书或者直接在线免费咨询。
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阿巴西普注射液是现代生物制剂的创新性药物,以独特的机制在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的治疗···【详情】
推荐指数:2322024-07-23
阿巴西普注射液是一种创新的生物制剂,通过调节免疫系统内的特定信号通路,有效减轻炎症反应,缓解···【详情】
推荐指数:2512024-07-23
阿巴西普注射液是一种先进的生物制剂,已经在国内上市,为类风湿性关节炎等炎症性疾病患者提供了新···【详情】
推荐指数:1642024-07-23
阿巴西普注射液是一种针对类风湿性关节炎等炎症性疾病的生物制剂,以独特的疗效受到了广泛的关注。···【详情】
推荐指数:1172024-07-23
阿巴西普注射液是一种选择性T细胞共刺激调节剂,患者使用阿巴西普注射液需要在医生的指导下进行,通···【详情】
推荐指数:1802024-07-22
阿巴西普注射液属于风湿免疫疾病治疗领域的先进药物,独特的机制在改善患者症状、提高生活质量方面···【详情】
推荐指数:1552024-07-22
阿巴西普注射液作为一种生物制剂,主要用于治疗中重度类风湿性关节炎,通过调节免疫系统活性以减轻炎症和关节损伤。在国内已经上市,但目前此药物尚未纳入医保。阿巴西普注射液治疗一个月大···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-14推荐指数:681
阿巴西普注射液最初在美国获得批准,专注于缓解成人的类风湿性关节炎(RA)症状。继在美国的成功上市之后,在中国大陆也取得了上市许可,通过与本土企业先声药业的合作共同推进,以商品名恩···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-14推荐指数:169
在讨论特定医疗产品的价格时,我们需认识到价格随市场波动、地区政策、供应链状况及药品专利状态等多种因素的影响。阿巴西普注射液,作为一种用于治疗中重度类风湿关节炎的生物制剂,其价格···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-14推荐指数:216
阿巴西普注射液属于一种生物制剂,在现代医学的快速发展中,生物制剂以其独特的治疗效果和机制,逐渐成为了治疗多种疾病的重要选择。该药物在中国大陆的合作开发方为先声药业。已经上市,但···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-14推荐指数:119
阿巴西普与靶向细胞因子的治疗不同,它作用于T细胞活化的共刺激信号通路中,可以抑制免疫系统过度活化,甚至协助异常活化的免疫系统逐渐恢复平衡,全面抑制炎症因子分泌,达到治疗效果。阿巴···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-13推荐指数:306
阿巴西普注射液是目前全球类风湿关节炎领域唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂,也是先声药业在类风关治疗领域的第二个商业化药物。在国内已完成正式上市,目前此药物尚未纳入医保···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-13推荐指数:278
在探讨生物制剂领域,阿巴西普注射液作为治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的重要药物,其疗效与价格一直是患者关注的核心话题。在中国市场,这款创新药物虽然已经上市,但其价格定位及患者···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-13推荐指数:162
在当今医疗领域,针对自身免疫性疾病的治疗手段日益丰富,其中生物制剂凭借其精准的治疗机制,成为临床治疗中的重要选择。阿巴西普注射液,作为一款创新的生物制剂,主要应用于类风湿关节炎···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-13推荐指数:182
阿巴西普注射液是一种用于治疗特定自身免疫性疾病的生物制剂,能够通过调节免疫系统的功能来减轻炎症和缓解症状。通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合,抑制T细胞的激活,主要用于治疗成人···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-13推荐指数:1434
阿巴西普(Abatacept)是一种选择性T细胞共刺激调节剂,与甲氨蝶呤合用,适用于对抗风湿药疗效不佳的成人中重度类风湿关节炎患者。阿巴西普注射液在国内已经获批,正式上市,但尚未纳入医保···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-13推荐指数:118
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
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在多中心、III期研究中,早期直肠病变患者接受卡培他滨体外放疗,并被随机分配到外照射放疗或···【详情】
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近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
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一项III期、双盲、随机研究达到了主要终点,表明在下列患者中,将加到比安慰剂加导致了更长的···【详情】
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近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议对医药产品给予有条件的上市许···【详情】
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对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明,与安慰剂加···【详情】
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2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
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nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】
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在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下,降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】
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在日常生活中,药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识,在用药时常常···【详情】
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