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【项目名称】纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验【登记号】CTR20243192...【详细】
【项目名称】一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性试验...【详细】
【项目名称】一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性...【详细】
【项目名称】评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验...【详细】
【项目名称】评估ICP-248在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性【登记号】CTR20252301...【详细】
【项目名称】XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的临床研究【登记号】CTR20244727...【详细】
【项目名称】注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究【登记号】CTR20232142...【详细】
【项目名称】[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性和初步有效性的多中心临床研究...【详细】
【项目名称】靶向FGFR2b的抗体偶联药物BG-C137在晚期实体瘤患者中的首次人体研究【登记号】 CTR20244835...【详细】
【项目名称】【胃癌或非小】评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验...【详细】
【项目名称】【院内非研】评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚...【详细】
【项目名称】一项在既往接受过共价BTK抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673与研究者选择的治疗...【详细】
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中，研究人员【详情】
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先前报道的一项多中心、随机、开放标签、III 期23 研究的结果表明，与【详情】
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9月2日，在一项II期研究中，177Lu-DOTATATE的耐受性普遍良好，且在进行性【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)宣布，ESMO乳腺癌大会2025将于5月14日至17日在德国慕【详情】
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近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建【详情】
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美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准让桑生物科技有限公司)与卡铂和培【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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