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1999年，吉妥单抗(Mylotarg)获得了复发或难治性急性髓系白血病的适应症，成为全球首个获批的ADC药物。
在2000年时，治疗急性髓系白血病的药物非常有限，吉妥单抗凭借26%的应答率，被FDA加速批准上市，用于急性髓系白血病。之后经过了自主撤市、重新研究等，于2017年重新获得FDA批准，用于新诊断CD33阳性急性髓性白血病患者。
吉妥单抗的重新获批不仅为患者提供了新的治疗选择，也进一步验证了ADC药物在血液疾病治疗中的潜力和价值。
吉妥单抗（Mylotarg）是一种治疗急性髓系白血病（AML）的重要药物，一直备受医学界和患者的关注。关···【详情】
推荐指数：972024-04-15
吉妥单抗这款备受瞩目的创新药物，在全球范围内以其针对CD33阳性急性髓系白血病（AML）的独特疗效，···【详情】
推荐指数：972024-04-15
吉妥单抗（Mylotarg）是一种治疗急性髓系白血病（AML）的重要药物，一直备受医学界和患者的关注。关于吉妥单抗的版本问题，目前市场上仅有一个版本，那就是由美国辉瑞公司在土耳其生产的版本···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-15推荐指数：97
吉妥单抗这款备受瞩目的创新药物，在全球范围内以其针对CD33阳性急性髓系白血病（AML）的独特疗效，赢得了广泛的关注。但对于中国市场的众多患者和家庭而言，吉妥单抗的上市与医保纳入问题，···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-15推荐指数：97
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