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卢比替定由西班牙PharmaMar研发,规格为4mg/瓶,目前没有仿制药版本。目前卢比替定在中国尚未获批上市,也未被纳入医保目录,患者在购买后无法享受医保报销。
卢比替定的价格可能因多种因素而有所变动,包括制药成本、市场需求、政策调整以及销售渠道等。随着生产技术的改进和规模化生产的实现,卢比替定的制药成本有望降低,进而影响其市场价格。
由于SCLC患者数量庞大且治疗选择有限,卢比替定等创新药物的市场需求较大。在临床试验中,卢比替定对铂敏感和铂耐药的SCLC患者均显示出一定的疗效,总缓解率(ORR)分别为45%和22%,中位缓解持续时间(DOR)分别为6.2个月和4.7个月。
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