奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)治疗效果

奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)的治疗效果在多个临床试验和实际应用中得到了验证，接下来为大家详细介绍。

1、试验设计

根据对高危患者蛋白酶抑制治疗COVID-19的评估(EPIC-HR)试验的中期分析，奈玛特韦片/利托那韦片获得了用于治疗轻度至中度2019冠状病毒病(COVID-19)的紧急使用授权。奈玛特韦片/利托那韦片的有效性需要在非受控环境中进行评估。在本研究中，我们使用基于人群的真实世界数据来评估奈玛特韦片/利托那韦片的有效性。

2、试验结果的设定

2022年1月至2月期间首次检测出严重急性呼吸综合征冠状病毒2阳性的所有18岁或以上成年人，这些成年人患严重COVID-19的风险很高，并且没有使用奈玛特韦片/利托那韦片的禁忌症。患者均被纳入研究，无论其COVID-19疫苗接种状况如何。使用Cox风险回归估计严重COVID-19或死亡的28天风险比(HR)，以奈玛特韦片/利托那韦片作为时间依赖变量。

3、试验结果

该试验共纳入180351名符合条件的患者；仅4737名(2.6%)接受了奈玛特韦片/利托那韦片治疗，135482名(75.1%)拥有充足的COVID-19疫苗接种状态。奈玛特韦片/利托那韦片和充足的COVID-19疫苗接种状态均与严重COVID-19或死亡率显著降低相关，奈玛特韦片/利托那韦片对老年患者、免疫抑制患者以及患有潜在神经或心血管疾病的患者似乎更有效(所有相互作用P<0.05)。 这项研究表明，在Omicron时代和现实生活中，奈玛特韦片/利托那韦片在降低严重COVID-19或死亡风险方面非常有效。