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1.试验设计：培塞利珠单抗的有效性和安全性在两项双盲、随机、安慰剂对照研究中进行了评估，研究对象为18岁及以上中度至重度活动性克罗恩病患者，在这两项研究中，培塞利珠单抗均以400mg的剂量皮下给药。
2.试验结果的设定：培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率。
3.试验结果：安慰剂治疗组的临床反应率和临床缓解率分别是36%和29%，而培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率分别是63%和48%。与安慰剂治疗组相比，培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率显著高于安慰剂治疗组。
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