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1.试验设计:培塞利珠单抗的有效性和安全性在两项双盲、随机、安慰剂对照研究中进行了评估,研究对象为18岁及以上中度至重度活动性克罗恩病患者,在这两项研究中,培塞利珠单抗均以400mg的剂量皮下给药。
2.试验结果的设定:培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率。
3.试验结果:安慰剂治疗组的临床反应率和临床缓解率分别是36%和29%,而培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率分别是63%和48%。与安慰剂治疗组相比,培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率显著高于安慰剂治疗组。
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培塞利珠单抗是一种TNF-ɑ抑制剂,于2019年12月,培塞利珠单抗正式在中国上市,用于治疗中度至重度类风湿性关节炎患者。培塞利珠单抗的治疗效果怎么样?患者可以通过官方的实验数据,来了解···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-10推荐指数:100
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