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发布时间:2024-10-28 15:58:20 文章来源:药队长 推荐人数:182
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帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射),由美国的罗氏(Roche)公司精心研发,于2020年6月成功取得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。紧接着,在同年的12月,该药品又顺利获得了欧洲药品管理局(EMA)的官方认证。2024年根据国家药品监督管理局(NMPA)官方网站发布的信息,罗氏公司的帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液已在国内正式获得上市许可。
对许多患者而言,帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)药物的价格始终是一个关注的焦点。
单支帕妥珠曲妥珠单抗注射液为60360元人民币;5支订帕妥珠曲妥珠单抗注射液每支51360元人民币;8支帕妥珠曲妥珠单抗注射液每支46680元人民币。根据公开发布的信息,这一规格的价格可能在一定范围内波动,但具体价格需咨询当地药店或医疗机构。
为获取最准确的价格信息,建议直接咨询当地的药店或医疗机构。部分地区的医保政策可能对药品价格产生影响,患者或患者家属还可以关注当地医保政策的变化,以了解药品是否纳入医保支付范围以及具体的报销比例等信息。除了药物的价格,患者和患者家属还需要了解一下药物的不良反应。
根据药品说明书,帕妥珠曲妥珠单抗注射液的用药不良反应包括但不限于:
患者在使用帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)的过程中可能会面临一定的风险。建议患者应密切留意自己的身体状况,一旦发现任何不适或疑似出现副作用,应立即向专业医生反馈。
帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在治疗乳腺CA的新辅助和辅助治疗阶段,常见的不良反应(发生率超过30%)主要包括脱发、恶心、腹泻、贫血以及虚弱感。
当帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)与多西他赛联合用于转移性乳腺CA的治疗时,最常见的不良反应(发生率超过30%)包括腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳感、皮疹以及周围神经病变。
了解药物的不良反应有助于患者及时识别症状,及时进行干预。接下来将介绍药物的使用注意事项,给患者提供参考。
患者在开始使用帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)前,必须详尽了解该药物的注意事项。在治疗周期内,患者应定期进行HER2状态监测,并严格遵循医生的指导,对剂量和治疗计划做出适时调整。
帕妥珠曲妥珠单抗注射液的使用可能与高血压、心律失常、左心室功能障碍、心力衰竭(可能致残)、心肌病乃至心源性死亡等心脏问题相关。在用药前,患者需接受全面的心脏评估,包括个人病史的询问、体格检查以及左心室射血分数(LVEF)的超声心动图或MUGA扫描检测。治疗期间,患者应定期接受LVEF评估,一旦发现LVEF未改善或持续下降,或伴随相关症状出现,应立即停止使用该药物。治疗结束后,心肌病监测仍需继续,并建议在至少2年的时间内,每6个月进行一次LVEF评估。
孕妇使用帕妥珠曲妥珠单抗注射液可能对胎儿构成潜在威胁。在使用前,具有生育潜力的女性需确认其怀孕状态,并在整个治疗期间及最后一次给药后的7个月内,采取可靠的避孕措施。
帕妥珠曲妥珠单抗注射液可能导致严重的肺毒性反应,包括呼吸困难和间质性肺炎等,尤其是那些已有症状性肺部疾病或广泛肺部受累的患者,其面临的风险更高。想了解更多关于帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)的信息吗?还可点击免费在线咨询
温馨提示:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)的价格因多种因素而有所差异。为了获取最准确的价格信息,建议直接咨询当地药店或医疗机构,并关注医保政策的变化以及多渠道进行比价。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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