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西多福韦(Cidofovir)

别称昔多呋韦、cidofoviranhydrous、VISTIDE、HPMPC

适应症成人无肾功能障碍的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎等疾病。

  • 国内是否上市:
  • 是否进入医保:
  • 是否有仿制药:
  • 国内是否能买到:
温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

西多福韦(Cidofovir)简介

西多福韦由美国Avet Pharma公司生产,也被称为昔多呋韦,是一种开环核苷酸类似物,于1996年3月获得了美国食品与药品管理局(FDA)的正式批准,用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎等,目前尚未在国内上市。

西多福韦是一种强效的抗病毒药物,主要用于治疗成人特定患者中的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过静脉输注给药。西多福韦对巨细胞病毒等病毒具有强大的抑制作用,能够显著减少病毒载量,改善患者的临床症状。

但西多福韦也存在一定的副作用,其中最为显著的是剂量依赖性肾毒性。在使用西多福韦时,需要密切监测患者的肾功能,并根据肾功能情况调整药物剂量。

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说明书概括

西多福韦是一种抗病毒药物,能够抑制病毒的DNA聚合酶,主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎。患者在使用药物前,应仔细阅读药物说明书,了解药物适应症、推荐剂量等内容。

(一) 主要成分

西多福韦

(二) 适应人群

存在无肾功能障碍的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎等患者。

(三) 规格

注射剂:375mg/5ml

(四) 特殊人群用药

【具备生殖能力的男女】对于具有生育潜力的女性,在接受西多福韦治疗期间及疗程结束后,建议采取可靠的避孕手段以确保有效避孕。男性伴侣在西多福韦治疗期间直至治疗后至少3个月内,需使用避孕套作为避孕方式,以降低意外怀孕的风险。

【妊娠及哺乳期女性】鉴于西多福韦对妊娠安全性的未知影响,建议怀孕中的女性及有生育计划的女性避免使用此药物。虽然西多福韦或其代谢产物是否经母乳传递尚不明确,但出于保护新生儿/婴儿免受潜在危害的考虑,建议哺乳期女性在用药期间暂停母乳喂养,或严格遵循医疗专业人员的指导。

【老年患者】老年患者因肾小球功能普遍减退,故在使用西多福韦前及治疗期间,应尤为重视肾功能的全面评估。此类患者应在专业医师的密切监控下调整用药方案。

【肝肾功能受损患者】对于肝功能不全的患者,西多福韦的使用需谨慎,并应在医疗专家的直接指导下进行,以减轻对肝脏的潜在负担。至于肾功能不全的患者,特别是那些肌酐清除率低于55ml/min或伴有≥2+蛋白尿(≥100mg/dl)的情况,应禁止使用西多福韦,以规避药物可能引发的严重不良反应。

(五) 药物过量

可能造成轻微的肾功能短暂改变。

(六)有效期

36个月。

(七) 储存方法

西多福韦应存放于不超过30°C的阴凉处,远离高温环境,还应避免冷藏或冷冻,并在有效期内使用西多福韦。

为了预防儿童意外接触或误服,应将西多福韦放置于儿童触及不到且视线之外的地方。

对于不再需要的西多福韦药液,切勿随意丢弃至废水系统或生活垃圾中。这类药物若未经妥善处理,可能对环境造成污染。

(八) 药代动力学

静脉给药3-10mg/kg,1h后血药浓度为7-24μg/ml,联用丙磺舒可获得较高的峰浓度(26-43μg/ml)。

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