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1.试验设计:在AMPECT试验是一项多中心、单臂临床试验,共纳入了31例成人患者,在该试验中评估了西罗莫司白蛋白的疗效。
2.试验结果的设定:在本试验中主要疗效终点为采用RECISTv.1.1进行盲法独立中心评估(BICR)的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。
3.试验结果:试验结果显示总体缓解率达39%,有92%的患者缓解持续时间≥6个月,有67%的患者持续缓解时间≥12个月,有58%的患者持续缓解时间≥24个月。
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