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1.试验设计:一项纳入144例中、对药物适应症患者的临床研究,旨在比较皮下注射益赛普冻干粉针和口服甲氨蝶呤的疗效和安全性。
2.试验结果的设定:从第4周开始,益赛普冻干粉针组的治疗效果明显优于对照组。到治疗第12周时,益赛普冻干粉针组的患者达到疾病面积和严重指数较用药前得到的50%/75%/90%的改善(PASI50/75/90)的比例分别为93.33%、83.33%和56.67%,疗效明显优于对照组。
3.试验结果:治疗12周后,患者对益赛普冻干粉针都能很好的耐受。不良反应发生率低、程度轻,和对照组比较没有差异。
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