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发布时间:2024-06-06 15:11:36 文章来源:药队长 推荐人数:113
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在肺ca治疗中,ALK-TKI初始应答患者的不完全缓解问题一直困扰着医学界。为了解决这一难题,MD安德森疾病中心的研究者发起了BRIGHTSTAR临床试验,探索布格替尼联合局部巩固治疗(LCT)在ALK阳性晚期NSCLC患者中的疗效。该研究的突破性成果不仅为临床治疗提供了新的策略,也为患者带来了希望。该药物有没有进入国家医保的报销范围,我们也可以通过本文来了解一二。
布格替尼(Brigatinib)已经成功纳入了我国的医保目录。这一政策自2023年起正式实施,为众多ALK阳性的非小细胞肺ca(NSCLC)患者减轻了经济负担,使他们能够更便捷地获得这种创新药物的治疗。布格替尼的医保报销政策继续有效,患者在满足医保报销条件后,即可按照规定的流程申请报销。如果您有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
在肺ca治疗中,约95%的ALK-TKI初始应答患者存在不完全缓解的现象,这常常导致残留病灶的形成,进而增加获得性耐药的风险。为了解决这一问题,MD安德森ca症中心的研究者发起了BRIGHTSTAR临床试验,旨在评估布格替尼联合局部巩固治疗(LCT)在ALK阳性晚期非小细胞肺ca(NSCLC)患者中的安全性和有效性。
BRIGHTSTAR是一项单中心、研究者发起的临床试验,纳入对象为TKI初治、寡转移/多发转移性ALK阳性NSCLC患者。研究首先采用布格替尼进行诱导治疗8周,随后根据患者的病情选择放射治疗和/或手术的LCT治疗。通过对基线时和布格替尼诱导治疗后患者的影像学评估,研究者分析了疾病负担的变化,并回顾性分析了III期ALTA-1L试验数据以作对比。
研究共入组了34例患者,中位年龄为56岁。经过布格替尼的诱导治疗,高达94%的患者能够接受LCT治疗,其中包括放疗、手术或手术结合放疗的方式。值得注意的是,接受手术的患者中,有2例达到了完全病理缓解,显示出布格替尼联合LCT治疗的显著效果。
在疗效方面,布格替尼+LCT的1年、2年和3年无进展生存率(PFS)分别为94%、80%和66%,显著优于ALTA-1L研究中仅接受布格替尼治疗患者的PFS率。此外,研究发现,基线时和诱导治疗后较低的疾病负荷与较好的PFS相关,提示早期治疗对于改善临床结局至关重要。
BRIGHTSTAR研究的结果表明,布格替尼联合LCT在ALK阳性晚期NSCLC患者中显示出较好的安全性。与单独使用布格替尼相比,联合LCT能够显著延缓耐药、降低疾病负荷,并改善患者的临床结局。这一发现为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗策略,有望为他们的生存带来希望。
布格替尼联合LCT的治疗模式不仅为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择,也为临床医生提供了更多的治疗策略。我们期待这一模式能够在更多的临床试验中得到验证,并广泛应用于临床实践中,为更多患者带来福音。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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