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发布时间:2024-06-12 09:50:52 文章来源:药队长 推荐人数:118
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布格替尼(Brigatinib)在治疗非小细胞肺ca(NSCLC)等恶性病变方面显示出了显著疗效,布格替尼在治疗过程中也存在一定的风险。为了确保患者能够安全地使用这一药物,我们需要特别关注并留意可能发生的各种不良反应。
在使用布格替尼时,患者和医生都应保持警惕,特别是对于间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎、高血压、心动过缓等严重不良反应的监测。ILD/非感染性肺炎可能导致呼吸困难、咳嗽和胸痛等症状,一旦出现这些症状,应立即就医并告知医生正在使用布格替尼。高血压和心动过缓也是布格替尼治疗期间可能出现的问题,患者需定期监测血压和心率,以便及时调整治疗方案。此外,视觉障碍、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、胰酶升高、肝毒性、高血糖症和光敏反应等也可能发生,患者在用药期间应密切关注自己的身体变化,如有异常应及时就医。如果您有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
布格替尼能够抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而有效抑制病变的生长。在体外与体内试验中,布格替尼均展现了出色的抑制效果,因此,它获得了美国FDA颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。
布格替尼能够克服ALK突变体导致的对克坐替尼的抗性,并展现出对多种激酶(如ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。其对ALK的抑制作用比克坐替尼高出12倍,并对ALK突变体具有很高的抗性。因此,它适用于治疗克坐替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺ca患者。
临床研究结果显示,布格替尼联合抗EGFR抗体使用时,能够突破第三代靶向药奥希替尼(AZD9291)的耐药,有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。此外,布格替尼还对T790M双突变非小细胞肺ca、C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞具有活性,显示了其作为“第四代EGFR-TKI肺ca靶向药”的潜力。
对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者,布格替尼的治疗效果也令人瞩目。相比色瑞替尼的45%和艾乐替尼的64%的脑部病变应答率,服用标准剂量的布格替尼的脑部应答率高达67%,且脑部病变中位无进展生存时间(PFS)达到了18.4个月。
布格替尼在治疗非小细胞肺ca等恶性病变方面展现出了显著疗效,但在此还是提醒患者和医生保持警惕,关注可能发生的各种不良反应。通过密切的监测和及时的调整治疗方案,希望患者能够安全、有效地使用这一药物,从而达到最佳的治疗效果。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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