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发布时间:2024-10-23 13:39:29 文章来源:药队长 推荐人数:85
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贝拉西普是一种用于预防成人肾移植后急性排斥反应的药物,通常与其他免疫抑制剂联合使用。
贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,主要用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应,为成年肾移植的成人患者治疗提供了更多的选择方案。
贝拉西普由美国施贵宝(BMS)公司研发。贝拉西普于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。
贝拉西普在国内尚未上市。但国内康宁杰瑞公司的KN019是贝拉西普的生物类似药,目前处于II期临床阶段。
患者可以选择适合自己的药物,随着国内医疗技术的发展和医疗政策的完善,贝拉西普的上市指日可待。
由于贝拉西普还未在国内上述,购买贝拉西普的患者需要注意以下事项:
患者在购买时,请认真核对药品的名称以及包装,避免买到相似名称但作用不同的药品或者相似包装的药品,导致用药错误。
自行购买的患者需要将贝拉西普冻干粉放置在2°C至8°C下冷藏保存,并避光。避免温度过高导致药品变质损坏。
患者在收到药品后,检查药物是否在保质期内,超过保质期的药品及时联系并更换,请勿使用超过保质期范围的药物。如果您对贝拉西普还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
购买贝拉西普需要得要医生的处方后购买。
贝拉西普的药物相互作用可能会影响到疗效或增加不良反应的风险,特别是可能影响免疫系统或肝肾功能的药物。
当患者的治疗在环孢素和贝拉西普之间切换时,监测是否需要调整合并的霉酚酸酯(MMF)剂量,因为环孢素通过防止霉酚酸(MPA)的肠肝再循环来减少MPA的暴露,而贝拉西普则不
与贝拉西普合用时,经CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A和CYP2C19代谢的药物无需调整剂量。
抗胸腺细胞球蛋白(或任何其他细胞消耗诱导治疗)和贝拉西普在首次肾移植受者中联合给药,特别是那些具有其他同种异体肾移植静脉血栓形成易感危险因素的受者,可能会造成同种异体肾移植静脉血栓形成的风险。
【药队长温馨提示】贝拉西普的药物相互作用可能会影响到疗效或增加不良反应的风险,患者需告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生及时调整治疗方案,减轻或避免药物带来的副作用。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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