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发布时间:2024-09-18 14:02:31 文章来源:药队长 推荐人数:227
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拉布立酶(Fasturtec)这款在多个国家已成功上市的药物,其卓越疗效在高尿酸血症治疗领域内经过多个严谨临床试验的层层验证,赢得了广泛认可。这些试验不仅证明了其有效性,还确保了其在临床应用中的安全性与可靠性。
拉布立酶
拉布立酶适用于儿童和成人白血病等患者的血浆尿酸水平的初始管理。详情请免费咨询药队长医学顾问。
适用于符合药品适应症的成人或者儿童患者。
冻干粉:法国FasturTec:1.5mg/1ml*三支
注射用:1.5mg冻干粉,单剂量瓶装,用于复溶
注射用:7.5mg冻干粉,单剂量瓶装,用于复溶
想要了解关于拉布立酶的完整信息,您可扫描下方二维码咨询。
拉布立酶与其他治疗同时使用时,最常见的不良反应(发生率≥20%)是呕吐、恶心、发热、外周水肿、焦虑、头痛、腹痛、便秘、腹泻、低磷血症、咽部疼痛和丙氨酸氨基转移酶升高。
如果患者使用拉布立酶治疗时出现其他疑问,可以免费咨询药队长医学顾问。
在孕妇中使用拉布立酶的有限可用数据不足以告知与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。在给孕妇开拉布立酶的处方时,要考虑拉布立酶的益处和风险,以及可能对胎儿造成的风险。
目前尚无关于人类母乳中存在毛囊酶、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的可用数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议患者在使用拉布立酶治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。
拉布立酶的安全性和有效性已经在1个月至17岁的儿童患者中得到证实,0至6个月的患者数量不足(n=7),无法确定他们的反应是否与年龄较大的儿童不同。<2岁儿童在48小时内达到正常尿酸浓度的比率低于2至17岁儿童。
在临床研究中接受拉布立酶治疗的成人总中,老年和年轻患者在药代动力学、安全性和有效性方面没有观察到总体差异。
拉布立酶暴露在0.15-0.2mg/kg剂量范围内趋于增加,小儿和成人患者的平均终末半衰期相似,为15.7至22.5小时。
冻干药品和用于重组的稀释液应保存在2°C-8°C(36°F-46°F)。不要冻结,避光。 想了解更多关于拉布立酶的信息吗?还可点击免费在线咨询
使用拉布立酶治疗需要注意过敏反应、溶血现象、高铁血红蛋白血症、以及实验室测试干扰等。
拉布立酶注意事项的具体内容可以添加药队长医学顾问为好友,免费咨询。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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