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洛莫司汀(CeeNU)

别称lomustine

适应症适用于原发性和转移性脑部疾病的患者在适当的手术和放射治疗后的治疗。洛莫司汀可作为联合化疗的一个组成部分,还可治疗在初始化疗后病情进展的霍奇金淋巴疾病患者。

  • 国内是否上市:
  • 是否进入医保:
  • 是否有仿制药:
  • 国内是否能买到:
温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

洛莫司汀(CeeNU)简介

洛莫司汀是一种重要的抗细胞药物,其研发公司最初为百时美施贵宝公司,并以CeeNU品牌名称销售。在国外,洛莫司汀已上市多年,并得到了广泛的应用。在国内,洛莫司汀也已经上市,且已被纳入医保报销范围,属于医保乙类药物。关于洛莫司汀的上市情况,它在国内外均有着良好的市场表现,并以其独特的疗效为众多患者带来了新的希望。

特别是在国内,随着医保政策的不断完善,越来越多的患者能够享受到洛莫司汀带来的治疗益处。洛莫司汀作为一种重要的抗细胞药物,在国内外均得到了广泛的应用和认可,并已纳入医保报销范围,为患者提供了更多的治疗选择和保障。

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说明书概括

洛莫司汀,作为一种被广泛采纳的药物,它在体内能够生成氯乙基碳离子以及碳酰化中间体,这些具备亲电性的化合物会针对DNA上的亲核位点进行攻击,进而形成烷基化产物,以此实现其药效作用。

(一)主要成分

CeeNU

(二)适应人群

适用于脑部细胞疾病和实体细胞疾病人群。

(三)规格和形状

洛莫司汀胶囊有四种剂量,可通过胶囊的颜色来区分:

(1)100毫克胶囊(绿色/绿色)

(2)40毫克胶囊(白色/绿色)

(3)10毫克胶囊(白色/白色)

(4)5mg胶囊(黄色/黄色)

(四)特殊人群用药

【孕妇】孕妇服用洛莫司汀会对胎儿造成伤害,目前尚无孕妇接触洛莫司汀的数据。提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险。

【哺乳期妇女】没有关于母乳中存在洛莫司汀或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。由于母乳喂养的婴儿服用洛莫司汀可能发生严重不良反应,建议妇女在洛莫司汀治疗期间和最后剂量后2周内不要母乳喂养。

【有生殖潜力的女性和男性】洛莫司汀可对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最终剂量后2周内使用有效的避孕措施。

【儿童使用】儿科用药,包括剂量,并未基于充分和良好控制的临床研究。

【老年使用】临床研究中没有65岁及以上患者的数据来确定他们的反应是否与年轻患者不同。老年患者的剂量选择应谨慎,因为老年患者肝、肾或心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

(五)药物过量

过量可引起严重的骨髓抑制,以及腹痛、腹泻、呕吐、厌食、嗜睡、头晕、肝功能异常、咳嗽和呼吸短促。洛莫司汀过量没有解药。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

保存在25°C(77°F);偏差允许在15°C至30°C(59°F至86°F)[见USP控制的室温]。避免温度超过40°C(104°F)。

(八)药代动力学

洛莫司汀代谢产物的血清半衰期为16~48小时。

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