鲁索替尼乳膏的最新消息

鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，可选择性抑制JAK1和JAK2，这两种激酶在介导许多对造血和免疫功能重要的细胞因子信号传导中起关键作用。

鲁索替尼乳膏的最新消息

鲁索替尼乳膏由意大利知名制药企业Incyte研发，专为缓解12岁及以上年龄段轻至中度特应性皮炎(AD)患者的症状而设计，能够提供短期及非连续长期的治疗方案。

中国市场尚未迎来鲁索替尼乳膏的正式上市，患者朋友们可密切关注相关渠道发布的最新上市信息，第一时间获取准确可靠的购买与使用指导。

鲁索替尼乳膏的临床试验

该试验的结果为鲁索替尼乳膏在治疗特应性皮炎中的应用提供了强有力的证据支持。无论是改善皮损严重程度还是缓解瘙痒症状，鲁索替尼乳膏都展现出了显著疗效。

1.试验目的与招募

试验旨在评估两种不同浓度的鲁索替尼乳膏在治疗特应性皮炎引起的瘙痒及皮肤症状方面的疗效。特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，常伴有剧烈瘙痒，严重影响患者生活质量。

试验共招募了1249名12岁及以上的成人和儿童受试者，通过双盲设计，即受试者和研究人员均不知晓治疗分配情况，减少了主观偏倚。了解更多鲁索替尼乳膏信息，点击免费在线咨询

2.基线评估

基线瘙痒数字评定量表(ItchNRS)是一种标准化的评估工具，用于量化受试者过去24小时内最严重瘙痒程度的7天平均值。在本研究中，基线ItchNRS评分为5分，表明受试者群体在试验开始前即存在中度至重度的瘙痒症状。

3.试验结果设定

主要疗效终点是在第8周达到研究者总体评估治疗成功(IGA-TS)的受试者比例。IGA-TS定义为皮损严重程度评分为0(清除)或1(基本清除)，且相比基线有≥2级的改善。这一标准综合了皮损的改善程度和瘙痒的缓解情况，是评估AD治疗效果的重要指标。

4.试验结果

与对照组相比，使用0.75%鲁索替尼乳膏的受试者在第8周时，IGA-TS率达到50.0%和39.0%，显示出显著的疗效提升。1.5%鲁索替尼乳膏组的表现更为优异，进一步证明了高浓度鲁索替尼乳膏在改善AD症状方面的强大能力。

温馨提示：患者应遵循医生的指导和剂量使用药膏，不要随意增加或减少剂量。在使用过程中如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。

部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大，请以实际为准。本文内容仅供参考，如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息，可点击下方图片，一对一人工免费咨询。