
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
2024年05月02日,Nova Laboratories 的 Xromi (hydroxycarbamide) 羟基脲已获得英国药品和保健品监管机构和欧盟委员会的批准,将镰状细胞病(SCD)血管闭塞并发症的适应症扩大到9个月以上的婴儿。
这些监管决定是基于药代动力学、功效和安全性研究 HUPK 的数据,该研究表明 Xromi 预计在 9 个月大的儿童中的作用与在较大儿童中的作用相同。此外,来自3期 BABY HUG 研究的额外数据表明,Xromi 对 9 个月大的儿童的益处和安全性与年龄较大的儿童相似。
Xromi (hydroxycarbamide) 羟基脲 此前于 2019 年在英国和欧盟获得批准,用于预防9个月以上患者的镰状细胞贫血(SCD)的 血管闭塞并发症,最近又于 2020 年获得苏格兰药物联盟批准,用于预防2至9岁儿童的镰状细胞贫血(SCD)的血管闭塞并发症。
它是目前 Xromi 唯一获得许可的液体配方,提供了一种适合儿童的片剂或胶囊替代品,允许医疗保健提供者根据每个孩子的体重和状况进行准确和精确的剂量调整。
镰状细胞贫血(Sickle Cell Disease,SCD)是一组遗传性红细胞疾病,由影响血红蛋白(红细胞中携带氧气的蛋白质)产生的基因突变引起。
免责声明:
参考资料:
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物类似...【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:英飞...【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症治疗...【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合来那...【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建议修...【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围,如...【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批...【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠直肠...【详情】
推荐指数:612025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196