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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的【详情】
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2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见，【详情】
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9月2日，在一项II期研究中，177Lu-DOTATATE的耐受性普遍良好，且在进行性【详情】
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虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
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美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准让桑生物科技有限公司)与卡铂和培【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)与美国国立卫生研究院(NIH)宣布启动一项创新【详情】
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大会上发表的两项国际研究表明，在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布，通过加速审批通道【详情】
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近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示，在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
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