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发布时间:2024-12-03 14:32:16 文章来源:药队长 推荐人数:7
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奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)由Pfizer(美国辉瑞)公司研发并生产,于2021年11月22日正式获得美国食品药品管理局(FDA)的紧急授权(EUA)批准,得以上市。
由于奈玛特韦片/利托那韦片在治疗伴有进展为重症高风险因素的成人特异肺炎病毒感染患者中的重要作用,这一组合包装药品在2024年的价格备受关注其价格动态一直牵动着众多患者的心。根据最新的市场信息,奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的价格大约在600元(买一送一)左右浮动。价格的波动属于正常现象,建议患者在购买时选择正规医疗机构,以确保药品的质量,避免购买到假冒伪劣的产品。
奈玛特韦片/利托那韦片作为抗病毒药物,在治疗过程中可能会引发一系列的不良反应,这是患者和医务人员需要高度重视的问题。
奈玛特韦片/利托那韦片可能导致胃肠道受到刺激,引发腹泻、胃食管反流病、消化不良以及呕吐等症状。这些不良反应可能会对患者的日常生活造成困扰,需要采取相应的措施进行缓解。
该药物还可能引起味觉倒错、头晕等神经系统症状。这些反应可能会对患者的感知能力和精神状态产生一定影响,需要患者在使用时注意观察。如果您对奈玛特韦片/利托那韦片还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
少数患者在服用奈玛特韦片/利托那韦片后,还可能出现肌痛、食欲减退、胸部不适、焦虑、呃逆以及皮肤剥脱等现象。
奈玛特韦片/利托那韦片在治疗新冠病毒感染过程中可能会引发多种不良反应,患者在使用时需要严格遵医嘱,注意观察自身症状,如有不良反应应及时告知医生,以便进行相应的处理。
明确药品价格和不良反应后,了解奈玛特韦片/利托那韦片的药代动力学参数,有助于优化其用药方案,提高治疗效果。
奈玛特韦片/利托那韦片在口服后,药物成分会被迅速吸收进入血液,并分布到全身各组织。其吸收速度和分布范围受到多种因素的影响,如患者的生理状态、药物剂型以及给药途径等。
该药物在体内主要通过肝脏和肾脏进行代谢和排泄。肝脏中的酶类会对药物进行转化,降低其活性或增加其水溶性,从而便于排泄。肾脏则负责将药物及其代谢产物以尿液的形式排出体外。
多次口服奈玛特韦混悬剂/利托那韦片后,奈玛特韦会在第2天达到稳态。稳态时,药物在体内的浓度相对稳定,有利于维持治疗效果。药物的半衰期也是其药代动力学参数之一,它反映了药物在体内的消除速度。
奈玛特韦片/利托那韦片的药代动力学参数对于指导临床用药具有重要意义,有助于药物的安全性和药效得到保障。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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