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伊布昔单抗的适应症主要是复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进行性疾病。特别是那些在过去一年至少有一次复发，或在过去两年内有两次复发的患者
在使用伊布昔单抗期间，应定期监测患者的肝功能、血常规等指标，以评估药物疗效以及用药风险。如果您有其他内容想要了解，可以添加药队长医学顾问为好友进行免费咨询。
伊布昔单抗(Briumvi)以商品名Briumvi出售，是一种用于治疗多发性硬化症的免疫调节剂。它是一种针对CD20的细胞溶解单克隆抗体。该药物于2022年12月在美国获准用于医疗用途，并于2023年5月在欧···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：175
伊布昔单抗是一种创新的药物，通过与BTK的活性位点结合，不可逆地抑制细胞活性，阻断BCR信号通路的传导。导致B细胞增殖、存活和迁移的减少，抑制了恶性B细胞的生长和扩散。伊布昔单抗(Brium···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-11推荐指数：136
伊布昔单抗（Briumvi），也称为Ublituximab，是一种创新的单克隆抗体药物，药物通过特异性靶向B淋巴细胞表面的CD20抗原，发挥其治疗作用。伊布昔单抗（Briumvi）在国内还没有上市，没有纳入···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-11推荐指数：165
伊布昔单抗(Briumvi)是一种创新的单克隆抗体药物，该药物于2023年1月26日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准上市。但目前在国内还未上市，也未纳入医保体系。伊布昔单抗(Briumvi)的适···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-11推荐指数：134
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】
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高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】
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随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】
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在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】
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单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】
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我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】
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如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】
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在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】
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