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益赛普(益赛普)

别称Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein for Injection

适应症益赛普用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、以及活动性强直性脊柱炎等疾病。

  • 国内是否上市:
  • 是否进入医保:
  • 是否有仿制药:
  • 国内是否能买到:
温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

益赛普(益赛普)简介

益赛普是由中国研发生产并成功上市的生物制剂,用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、以及活动性强直性脊柱炎等疾病。

益赛普的成功上市不仅彰显了我国在生物医药领域的实力,也为更多患者带来了福音。未来,随着医药技术的不断发展,益赛普有望在治疗更多疾病领域发挥重要作用,为人类的健康事业作出更大贡献。

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说明书概括

自2005年上市以来,三生国建研发的益赛普在国内市场一直占据重要地位,为患有类风湿关节炎、强直性脊柱炎等患者提供了一种有效的治疗选择。通过抑制某种坏死因子(TNF-α)的作用,益赛普可减轻炎症反应,缓解相关疾病的症状,提高患者的生活质量。

(一) 主要成分

rhTNFR:Fc

(二) 适应人群

成人活动性强直性脊柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎等。

(三) 规格

1. 规格

冻干粉针剂:25mg/瓶

2. 性状

益赛普为无色或淡黄色液体,可带轻微乳光。

(四) 特殊人群用药

【孕妇及哺乳期妇女】不建议孕妇及哺乳期妇女使用。

【儿童】不适用。

【老年】无需根据患者年龄进行剂量调整。由于老年人群中感染的发生率总体偏高,因此在治疗老年患者时应谨慎。

(五) 药物过量

人体的最大耐受剂量尚未确定。

(六)有效期

24个月。

(七)储存方法

益赛普应在2-8℃避光保存和运输,切忌冷冻。

(八) 药代动力学

益赛普单次给药后,约48小时后可达血药浓度峰值,绝对生物利用度约为76%。

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