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发布时间:2024-11-27 14:15:59 文章来源:药队长 推荐人数:6
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Defitelio,中文名为去纤苷,2013年10月18日,Defitelio获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用于治疗特定条件下的肝小静脉闭塞病。2016年3月30日,Defitelio再获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD。
Defitelio(去纤苷)作为一种针对特定疾病的治疗药物,其购买渠道的选择对于患者来说至关重要。由于该药物在国内尚未获批上市,患者需要通过特殊途径来获取。
患者或家属可以亲自前往国外,在有销售Defitelio的医院或药房进行购买。购买时需确保所购药物符合当地法律法规,并携带足够的处方和病例文件以证明用药需求。
患者可以通过海外药房的在线商城进行购买,这种方式相对便捷,但需注意选择有良好口碑和信誉的品牌。在线购买时,要确保支付资金的安全,并留意物流信息和药品的保质期如果您对Defitelio还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,个人自用进口的少量药品可以按照国家有关规定办理进口手续。这通常需要医院向药监部门提出申请,药品生产厂家同意一次性进口,并经过严格的审批流程。
Defitelio的购买渠道主要包括以上渠道,患者应根据自身情况和需求选择合适的购买方式,并确保购买渠道的正规可靠。
了解Defitelio的药物相互作用对于确保用药安全至关重要。药物相互作用可能导致药效增强或减弱,甚至产生不良反应。
Defitelio可能增强抗血栓/纤维蛋白溶解药物的活性,如肝素或阿替普酶等。同时使用这些药物可能增加出血的风险。
Defitelio不应与其他静脉药物在同一静脉线内共同给药,以免发生药物相互作用。
与抗凝剂同时使用可能增加出血的风险,因此在使用Defitelio前应终止抗凝剂的使用,或考虑延迟Defitelio的给药开始时间。
Defitelio与以上药物存在相互作用。在使用Defitelio时,应密切注意这些药物的相互作用,避免同时使用可能增加出血风险的药物,并遵循医生的指导进行用药。
了解药物的相互作用后,为了确保Defitelio的用药安全和疗效,患者在用药过程中需要注意多个方面。以下是一些关键的用药注意事项。
使用Defitelio期间,患者应密切监测出血风险,特别是对于有活动性出血的患者,应避免使用Defitelio。
Defitelio的剂量通常根据患者的年龄、体重以及肝功能情况来决定。推荐剂量为6.25mg/kg每6小时给予一次,持续至少21天,或直至VOD症状缓解,最长不超过60天。
患者在使用Defitelio期间,应避免与其他可能影响药物疗效的药物同时使用,特别是其他静脉药物。
在使用Defitelio时,患者除遵循上述用药注意事项外,患者还应遵循医生的指导进行用药,并密切关注自己的身体反应,如出现任何不适症状应立即停药并咨询医生。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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