瑞司美替罗在国内上市了吗

瑞司美替罗由美国Madrigal生产，能够有效改善NASH患者的肝组织学状况，减少肝脏脂肪和纤维化程度。2024年3月15日瑞司美替罗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。下面将从瑞司美替罗在国内上市了吗、用法用量以及注意事项三个方面进行详细阐述。

瑞司美替罗在国内上市了吗？

截止目前，瑞司美替罗还没有在中国上市。

主要成分

Resmetirom

适应人群

非酒精性脂肪性肝炎的成人患者。

规格和形状

片剂：60mg、80mg、100mg

了解完瑞司美替罗在国内的上市情况，我们来看看用法用量。

瑞司美替罗的用法用量？

瑞司美替罗的用法用量依据患者的实际体重而定，具体使用剂量建议遵照医嘱。

推荐剂量

体重小于100公斤的患者，建议每次口服80mg。体重达到或超过100公斤的患者，建议日剂量提升至100mg。

联合CYP2C8抑制剂使用

不推荐瑞司美替罗与强效CYP2C8抑制剂一起使用，以避免药效增强或不良反应风险。针对中度CYP2C8抑制剂，需要医生调整方案。体重小于100公斤的患者，建议将瑞司美替罗的剂量适度下调至60mg，每日一次。体重达到或大于100公斤的患者，建议80mg，每日一次。

了解完瑞司美替罗的用法用量，我们来看看用药注意事项。

瑞司美替罗的注意事项有哪些？

瑞司美替罗是一种需严格遵循医嘱使用的药物，在治疗特定疾病时展现出独特的疗效。

肝毒性

使用瑞司美替罗期间必须密切监测患者的肝功能指标。一旦发现肝脏检查参数异常升高或有相关不良反应，应立即停药并持续观察肝功能。

胆囊相关不良反应

使用瑞司美替罗的患者中，胆石症、急性胆囊炎及阻塞性胰腺炎的发生率有所增加。因此，在治疗过程中，医生应密切关注患者的胆囊健康状况，一旦发现疑似胆石症等症状，应立即进行影像学检查及临床随诊。对于急性胆囊病变的疑似病例，建议暂停使用瑞司美替罗，直至胆囊状况恢复。如果您对瑞司美替罗还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

谨慎联用他汀类药物

医生需特别注意药物间的相互作用，这可能导致他汀类药物的暴露增加，从而增加不良反应的风险。

温馨提示：在联用期间，医生应根据患者的具体情况调整药物的剂量，并密切监测药物相关的不良反应。

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