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武汉协和医院宣布,其质子医学中心即将进行临床试验,招募47名患者,试验费用全免。这标志着华中地区治疗又向前迈进了一大步。自去年11月引入质子射线束以来,医院已完成设备调试并建立了完···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-16推荐指数:250
在减肥药物领域,GLP-1类药物备受瞩目,但除了已上市的Wegovy、Ozempic和Zepbound外,还有多款新型GLP-1受体激动剂或共激动剂即将问世,如辉瑞的Danuglipron、阿斯利康的ECC5004、礼来的ret···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-16推荐指数:152
最新临床试验表明,粪菌移植(FMT)可能成为治疗帕金森病的有效方法。这项试验采用双盲、安慰剂对照的方式,发现接受FMT治疗的帕金森病患者在12个月后显示出明显的运动症状改善,并减轻了便秘···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-16推荐指数:179
再生$宣布,他们的BCMA/CD3双特异性抗体linvoseltamab已获得FDA优先审评资格,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。根据LINKER-MM1试验数据,该药在部分患者中显示出71%的客观缓解率,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-16推荐指数:199
默沙东的PD-1抑制剂Keytruda在Ⅲ期KEYLYNK-006试验中未能达到预期效果,对于特定转移性非鳞状非小细胞肺*(NSCLC)患者的生存预后无显著改善。这次失败是Keytruda在NSCLC治疗领域的又一挫折。···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-26推荐指数:155
近日,位于两江新区的重庆派金生物科技有限公司(下称:派金生物)在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验登记与信息公示平台登记启动了PJ009(注射用重组替度鲁肽)III期临床试验,为···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-28推荐指数:188
据药物临床试验登记与信息公示平台显示,江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司(翰森制药子公司)登记了一项HS-10398胶囊的Ⅰ期临床试验,针对免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)、膜···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-05-08推荐指数:277
ADC Therapeutics近日宣布,其抗体偶联药物(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine)在针对复发/难治性(r/r)边缘区淋巴tumor(MZL)的2期临床试验中取得了显著的积极结果。该研究表明,高达86.7···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-05-22推荐指数:171
Cytokinetics公司今日发布重要消息,其开发的aficamten疗法在治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者的关键性3期临床试验SEQUOIA-HCM中取得了显著成效,不仅满足了主要终点,更在所有次要终点上均···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-03推荐指数:173
GSK今日宣布,其两项关键的3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2取得了积极成果。研究表明,公司正在研发的单抗depemokimab在这两项试验中均达到了主要终点,有效减少了具有2型炎症特征的严重哮喘成···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-03推荐指数:166
近日,全球领先的医药公司诺华(Novartis)发布了其关键性3期REMIX-1和REMIX-2试验的长期疗效数据。这两项研究聚焦于remibrutinib,一款针对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的在研抑制剂,在慢性自发性···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-14推荐指数:223
Mustang Bio公司近期公布了其研发的CAR-T细胞疗法MB-106的1/2期临床试验的最新数据,这一数据在针对华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗中取得了显著的成果。据分析,接受MB-106治疗的WM患者总···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-19推荐指数:355
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
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