医药前沿

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PathAI推出人工智能病理学工具用于CA研究

2024年5月30日，PathAI，人工智能病理学领域的先驱，隆重推出了两款前沿的人工智能产品——PathExplore™免疫tumour学分析（IOP）和IHC Explore1™，旨在为CA药物研发和临床研究人员提供深度···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：120
疗效或优于CAR-T!全新T细胞疗法登上《科学》子刊，“双管齐下”杀伤tumour

近年来，CAR-T疗法已经成为治疗血液tumour的有效方法。这种疗法通过对患者自身的T细胞进行改造来提升抗CA能力。不过在对抗实体瘤时，由于实体瘤具有免疫抑制特性，并且目前的T细胞改造往往无···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：154
接受ICI治疗的POLE/D1校对缺陷型mCRC患者的出色反应率和生存率超过了dMMR/MSI-H mCRC患者观察到的益处

结肠直肠CA(CRC)分子解剖的最新进展揭示了一种罕见的超突变tumor亚型，具有聚合酶(POLE)或(POLD1)校对缺陷(pd)。为了更好地确定免疫检查点抑制剂(ICIs)在该人群中的益处，一组研究人员收集了···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：159
礼来公司Retevmo获FDA加速批准，用于2岁及以上RET基因变异儿童CA治疗

美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布，加速批准了礼来公司(Eli Lilly and Company)研发的Retevmo(selpercatinib)，用于治疗2岁及以上的儿童患者，这一批准覆盖了包括RET突变晚期或转移性甲状···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-31推荐指数：131
创新小分子疗法acoramidis：3期临床试验结果发布，FDA受理上市申请

近日，在2024年国际淀粉样变性协会(ISA)研讨会上，BridgeBio Pharma公司公布了其创新疗法acoramidis在3期临床试验ATTRibute-CM中的最新数据分析结果。此次研究专注于评估acoramidis在治疗伴···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-31推荐指数：121
Qalsody(Tofersen)欧盟获批治疗SOD1突变的肌萎缩侧索硬化(SOD1-ALS)

2024年05月30日(马萨诸塞州剑桥) Biogen Inc宣布，欧盟委员会(EC)已在特殊情况下授予 QALSODY ® (tofersen)上市许可，并维持其孤儿药资格，用于治疗与超氧化物歧化酶 1 基因( SOD1 – ALS)···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-31推荐指数：93
EMA建议授予仿制药Eribulin上市许可

2024年4月25日，欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会通过了一项积极的意见，建议授予EribulinBaxter(Eribuli)药品的上市许可，该药品旨在治疗患有局部晚期或转移性CA的成人和患有不可切除、晚···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-30推荐指数：99
FDA批准首个用于治疗两种罕见疾病的可互换生物仿制药

今天，美国食品和药物管理局批准Bkemv(eculizumab-aeeb)作为Soliris(eculizzumab)的第一种可互换生物仿制药，用于治疗某些罕见疾病。Bkemv目前被批准用于Soliris也被批准用于治疗以下适应症···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-30推荐指数：235
对索拉非尼不耐受或难治的晚期肝细胞CA患者，Nivolumab 联合 Ipilimumab 疗法显示出长期生存益处

CheckMate040研究中至少随访60个月，这是对接受过治疗的晚期肝细胞CA(HCC)患者进行免疫疗法组合治疗的最长随访时间，A组方案(nivolumab加ipilimumab)在对索拉非尼不耐受或有耐药性的患者中继···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-30推荐指数：159
增加24个月的ADT可提高接受术后放疗的前列腺CA患者的无转移生存期

根治性前列腺切除术后床上放疗后转移性疾病并不常见。在RADICALS-HD研究中，它确实推迟了挽救ADT的时间，放疗中加入6个月的雄激素剥夺治疗(ADT)与没有ADT相比，并没有提高无转移生存率。此外···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-28推荐指数：142

安全用药

无论是否使用贝伐单抗，在晚期和复发性宫颈病变患者的化疗中加入彭布罗利珠单抗均可改善PFS和OS
对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明，与安慰剂加···【详情】

推荐指数：122024-26-11
TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：172024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：302024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：312024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：782024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：782024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2822024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2302024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4612024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05