
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Mekinist作为一种针BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤药物,其储存条件对保持药物的活性和稳定性很重要。以下将详细介绍Mekinist如何贮存,药物相互作用以及特殊人群用药注意事项以及一般用药注意事项。
Mekinist的贮存条件需要遵循一定的规范,以确保药物的稳定性。以下是Mekinist的贮存建议:
Mekinist应贮存在20°C至25°C的冷藏环境中,这是为了确保药物在适宜的温度下保存,避免高温导致药物分解或变质。
Mekinist应贮存在干燥的环境中,避免湿度过高导致药物受潮。同时,应避免阳光直射和强烈的光照条件,因为光照可能会导致药物发生化学反应,影响其质量。
Mekinist的贮存条件需要严格控制温度、湿度、光照等环境因素。以下让我们继续了解Mekinist的药物相互作用。

在使用Mekinist时,需要注意其与其他药物的相互作用,以确保用药的有效性。以下是Mekinist与其他药物相互作用的详细信息:
当Mekinist与CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂同时使用时,可能会增加Mekinist的血药浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免同时给予这类药物。
Mekinist常与达拉非尼联用,用于治疗BRAF V600突变的黑色素瘤。两者联合使用可通过阻断对病变细胞具有促进增殖作用的相同分子通路的不同部位的信号通路,达到使病变部位缩小、延缓病情进展的目的。但联用时也需注意监测不良反应,如发热、皮疹、恶心、呕吐等。
Mekinist在使用时需注意与其他药物的相互作用,以及特殊人群如何用药的问题。了解更多Mekinist信息,点击免费在线咨询
特殊人群使用Mekinist时需要特别注意以下事项:
Mekinist可能对胎儿造成损害,因此孕妇应避免使用。如果在使用Mekinist期间怀孕,应立即停药并告知医生。有生育潜力的女性在使用Mekinist前应进行妊娠测试,并在治疗期间采取有效的避孕措施。
Mekinist可能通过乳汁分泌并对婴儿造成不良影响。哺乳期女性在使用Mekinist治疗期间及停药后4个月内应避免母乳喂养。
患者在使用Mekinist之前,应详细告知医生自己的身体状况。在治疗期间,患者应定期接受医学检查和实验室检查,以便及时发现并处理潜在的副作用。如果出现任何不适症状或疑似不良反应,患者应立即就医并告知医生自己正在使用Mekinist。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513
trametinib作为一种重要的治疗药物,其购买渠道备受患者关注。目前在中国已经...【详情】
推荐指数:1172025-09-26
Mekinist的中文名称是曲美替尼。由英国的葛兰素史克(GSK)研发,主要用于治疗携...【详情】
推荐指数:902025-09-26
曲美替尼作为丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK 1/2)的可逆性抑制剂,它通过...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
Mekinist是一种治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。如何购买...【详情】
推荐指数:1232025-09-26
trametinib是由英国的葛兰素史克(GSK)研发的一款适用于多种疾病的药物。2020年...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
Mekinist是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗携带BRAF V600E或BRA...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
Mekinist作为一种针BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤药物,其储存条件...【详情】
推荐指数:1282025-09-26
曲美替尼作为一种针对特定类型疾病的靶向药物,在临床应用中显示出良好的...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196