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IMIPRIDON-201经过多项临床试验验证，展现了良好的治疗效果，特别是在治疗H3K27M突变的脑胶质瘤患者中。这些试验旨在评估IMIPRIDON-201的效果以及耐受性。
这项开放标签研究治疗了10名在剂量递增期间患有组织学证实的晚期实体瘤患者。
患者每3周口服一次IMIPRIDON-201，定义为一个周期，剂量为125-625mg，使用加速滴定设计。另外18名患者在扩展阶段接受了RP2D治疗，以收集额外的安全性、药代动力学和药效学信息。
IMIPRIDON-201是一种选择性的DRD2拮抗剂，耐受性良好，达到微摩尔血浆浓度，并且每3周口服 625mg时对晚期CA患者具有生物活性。
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IMIPRIDON-201(原ONC201)的起效时间因人而异，每个患者的身体状况、病情严重程度以及对药物的反应能力都有所不同。IMIPRIDON-201(原ONC201)的起效时间有多久?患者使用IMIPRIDON-201进行治疗···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-29推荐指数：153
IMIPRIDON-201(原ONC201)在治疗H3 K27M突变型弥漫性桥脑中线相关疾病方面展现出了积极的效果，但具体效果因人而异，请患者以实际效果为准。IMIPRIDON-201(原ONC201)的效果好吗?IMIPRIDON-20···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-29推荐指数：160
IMIPRIDON-201(原ONC201)在治疗H3 K27M突变型弥漫性桥脑中线相关疾病方面显示出了积极的效果，但它不能治愈这些疾病。IMIPRIDON-201(原ONC201)能治愈疾病吗?IMIPRIDON-201在临床上用于治疗和···【详细】
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