阿达格拉西布(adagrasib)相互作用

阿达格拉西布作为一种靶向治疗药物，在与其他药物联合使用时需特别注意药物间的相互作用，以避免疗效降低或不良反应增加。

其他药物对阿达格拉西布的影响

CYP3A4强诱导剂

与阿达格拉西布联合使用时，会减少其暴露量，降低有效性。因此，应避免与利福平、利福喷丁、苯妥英等CYP3A4强诱导剂联合用药。

CYP3A4强抑制剂

在阿达格拉西布血药浓度达到稳定状态前(约8天后)，应避免与伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等CYP3A4强抑制剂联合用药，以免增加其浓度和不良反应风险。

阿达格拉西布对其他药物的影响

CYP3A、CYP2C9、CYP2D6敏感性底物

阿达格拉西布作为这些酶的抑制剂，与相应的敏感性底物联合用药时，会增加底物的暴露量，增加不良反应风险。除非处方信息中另有建议，否则应避免与地西泮、劳拉西泮、华法林、苯妥因、抗心律失常药、抗抑郁药等联合用药。

P-gp底物

阿达格拉西布作为P-gp抑制剂，与P-gp底物联合用药时，同样会增加底物的暴露量，增加不良反应风险。应避免与帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等P-gp底物联合用药。

延长QTc间期的药物

阿达格拉西布可导致QTc间期延长，与其他已知可延长QTc间期的药物(如比索洛尔、伊布利特等)联合使用时，可能导致QTc间期更大幅度的延长，并增加与QTc间期延长相关的不良反应风险。应避免联合使用，如果不可避免，应密切监测心电图和电解质水平，并根据QTc间期的变化决定是否停用阿达格拉西布。

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