
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变,指的是KRAS基因中第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代。这种突变在KRAS突变中占据相当大的比例,约占所有KRAS突变的40%以上,并且在多种恶性疾病中均有发现,但在非小细胞肺腺CA中最为常见,约占12%-14%。
2022年12月13日,FDA传来了重磅喜讯,正式批准Adagrasib (Krazati,阿达格拉西布) 用于KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性NSCLC的成年患者。这是KRAS G12C 突变患者的第2款靶向疗法。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
阿达格拉西布于2022年12月上市,目前并未在国内上市,很多患者朋友都很好奇在国内如何购买,以下本文将为患者朋友们介绍阿达格拉西布购买途径,购...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:124
阿达格拉西布别称adagrasib,是一种靶向KRAS G12C突变体的特异性口服抑制剂。目前并未上市。以下为广大患者朋友介绍阿达格拉西布正品在哪购买,用法用量...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:139
随着医学研究的不断深入,针对特定疾病的靶向治疗药物逐渐成为临床治疗的新趋势。阿达格拉西布以其独特的疗效成为了备受瞩目的药物之一。相信大...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:339
阿达格拉西布由Mirati Therapeutics研发,其独特的药理作用和较好的疗效,成为了许多患者和医生的治疗首选。本文将详细为大家介绍阿达格拉西布功效,作...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:183
阿达格拉西布的研发公司是Mirati Therapeutics,这是一家总部位于美国的生物制药公司。该药物在2022年12月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并上...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:144
在中国阿达格拉西布尚未上市,国内也暂未开展相应的临床试验。但老挝卢修斯制药公司已经成功研发出阿达格拉西布的仿制药。Adagrasib的中文名称Adag...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:206
阿达格拉西布的研发公司是Mirati Therapeutics,这是一家总部位于美国的生物制药公司。该药物在2022年12月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并上...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:172
阿达格拉西布是一种靶向KRAS G12C突变体的特异性口服抑制剂。阿达格拉西布通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,进而阻止细胞的恶性增殖和转移。Krazati是什...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:109
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196