敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-02-19 17:46:55 文章来源:药队长 推荐人数:35
艾伏尼布(Ivosidenib),一种针对特定基因突变的急性髓系白血病(AML)治疗药物,其价格一直是患者和医疗界关注的焦点。那么,艾伏尼布(Ivosidenib)的价格是多少?
艾伏尼布的价格因生产厂家、规格及市场供应情况而异。目前,市面上主要有老挝卢修斯和孟加拉珠峰两家制药公司生产的艾伏尼布。老挝卢修斯生产的250毫克×60片规格,价格约为1206美元一盒;而孟加拉珠峰生产的同规格产品,约为1165美元一盒。
艾伏尼布是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。以下是关于艾伏尼布适应症的详细解析:
适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。艾伏尼布能够降低这些患者的白细胞计数,减少脾脏和淋巴结的增大,并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。
与阿扎胞苷联合用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓性白血病患者,艾伏尼布与阿扎胞苷的联合使用,为这类患者提供了一种新的治疗选择,特别是在不能耐受强化诱导化疗的情况下。
艾伏尼布是一种针对IDH1突变疾病的靶向药物,在治疗复发或难治性急性髓系白血病、新诊断的特定条件急性髓性白血病以及局部晚期或转移性胆管*等方面展现出了较好的疗效。未来,随着临床试验的深入和适应症的不断扩展,艾伏尼布有望为更多患者带来福音。
艾伏尼布,是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的靶向药物,在临床治疗中展现出了较好的疗效。以下是对艾伏尼布疗效的详细分析:
艾伏尼布在临床试验中展现出了较高的临床反应率。对于接受艾伏尼布治疗的IDH1突变AML患者,相当一部分患者观察到了病情缓解,包括完全缓解和部分缓解。
相比传统化疗或其他治疗方案,艾伏尼布能够延长患者的无进展生存期和总生存期。这意味着患者在接受艾伏尼布治疗后,疾病进展的时间被推迟,整体生存时间得到延长。
艾伏尼布的疗效可能因患者个体差异、疾病状态以及治疗方案的不同而有所变化。在使用艾伏尼布进行治疗时,应严格遵循医生的指导,并定期监测病情变化以评估疗效。患者也应积极配合治疗,保持良好的心态和生活习惯,以提高治疗效果和生活质量。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年10月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192
艾伏尼布(Tibsovo)是一种适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-···【详情】
推荐指数:6662024-05-14
艾伏尼布(Tibsovo)的市场价格因不同生产商和地区而有所差异,目前该药已经在中国上市,在···【详情】
推荐指数:6072024-05-14
艾伏尼布(Tibsovo)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(I···【详情】
推荐指数:3822024-05-14
艾伏尼布(Tibsovo)用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/···【详情】
推荐指数:10782024-10-17
艾伏尼布片主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)···【详情】
推荐指数:2882024-12-02
艾伏尼布于2018年在美国获批上市,是目前美国唯一一款针对IDH1靶点的药物。由于原研药价格···【详情】
推荐指数:1232024-12-02
2022年2月9日艾伏尼布上市是中国首个获批的IDH1抑制剂,主要用于治疗携带IDH1易感突···【详情】
推荐指数:1792024-12-02
艾伏尼布作为一种治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物。自上市以来备···【详情】
推荐指数:5022024-12-02
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2022024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2112024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2082024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1922024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2522024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2012024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2152024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3632024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4172024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1912024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2342024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2762024-06-18