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1.慢性肝病患者：最常见的不良反应(≥3%)是发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿
2.慢性免疫性血小板减少症患者：最常见的不良反应(≥10%)为头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物，是血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，增加血小板的数量，改善患者的病情。阿伐曲...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：187
阿伐曲泊帕是口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症，该药物在使用时可能出现一些不良反应。阿伐曲泊帕的不良反应有...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：176
阿伐曲泊帕是一种新型的小分子药物，主要用于治疗慢性肝病导致的血小板减少症以及免疫性血小板减少症。尽管它在提高血小板计数方面表现出色，但...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：222
阿伐曲泊帕(DOPTELET)，作为一种口服的血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症以及慢性免疫性血小板减少症。像所有药物一...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：274
阿伐曲泊帕是一种有效的血小板生成素受体激动剂，在治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症方面显示出较好疗效。如同许多药物一样，阿伐曲泊帕的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：75
近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现，在结肠【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示，在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
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