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阿伐曲泊帕在中国上市，并成功纳入医保目录，价格得到了调整，为广大患者带来了实惠。阿伐曲泊帕的价格受到多方面因素的影响。如研发成本、市场需求与竞争态势等。
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阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的重要药物，在临床上得到了广泛应用。对于许多患者来说，药物的价格往往是决定其是否能够接受治疗的关键因素，了解阿伐曲泊帕的最新价格对于患者和家属来···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-25推荐指数：405
阿伐曲泊帕是一款治疗血小板减少症的药物，在市场上存在多个版本。这些版本可能因生产厂家、产地、规格以及销售渠道的不同而有所差异。下面我们将对阿伐曲泊帕的几个主要版本及其价格进行详···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-26推荐指数：603
阿伐曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，它能够通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，增加血小板的生成，对于多种血小板减少症状都有显著的疗效。下面为大家介绍阿伐曲泊帕的价格，···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-26推荐指数：290
阿伐曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。阿伐曲泊帕(DOPTELET)市场价格多少一盒？阿伐曲泊帕的市场价格···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-10推荐指数：453
阿伐曲泊帕是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂，主要用于慢性肝病(CLD)患者血小板减少和慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗。阿伐曲泊帕(DOPTELET)不同版本的价格是多少？阿伐···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-10推荐指数：321
阿伐曲泊帕，也被称为马来酸阿伐曲泊帕片、苏可欣，是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂。印度版本的阿伐曲泊帕(DOPTELET)多少钱一盒？印度版本的阿伐曲泊帕的价格会受到多种因素的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-10推荐指数：478
阿伐曲泊帕主要用于治疗多种血小板减少症，包括但不限于成人原发性慢性免疫性血小板减少症、慢性肝病相关的血小板减少症等。阿伐曲泊帕有仿制药吗？多少钱一盒？阿伐曲泊帕的仿制药情况及价···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-10推荐指数：290
阿伐曲泊帕作为一种口服的血小板生成素受体激动剂，在慢性肝病相关血小板减少症的治疗中具有重要地位。阿伐曲泊帕国内有卖的吗？多少钱一盒？阿伐曲泊帕的销售情况及价格如下：1.销售情况阿···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-10推荐指数：301
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。目前已经在中国上市，也已经进入了国家医保的报销范围。它是一种用于治疗血小板减少···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-11推荐指数：504
苏可欣，作为一种治疗血小板减少症的有效药物，近年来在临床应用中得到了广泛的认可。为众多患者带来了新的治疗希望。以下将从价格、适用人群和使用剂量三个方面对苏可欣进行详细介绍。苏可···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-14推荐指数：314
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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