
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂,它能够通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,增加血小板的生成,对于多种血小板减少症状都有显著的疗效。下面为大家介绍阿伐曲泊帕的价格,以便患者更好的了解该药物的相关信息。
目前市场上常见的阿伐曲泊帕一共有两个版本,不同版本之间的价格也存在差异,以下价格仅供患者参考:
老挝卢修斯生产的阿伐曲泊帕片,药品规格为20mg*28片,价格约为450$一盒。孟加拉耀品国际生产的阿伐曲泊帕片,药品规格为20mg*28片,价格约为860$一盒。阿伐曲泊帕的实际价格受当地医保政策、市场需求的不同而有所差异,患者可以根据自己的经济状况和需求选择合适的版本和规格。但无论选择哪种版本,都应在医生的指导下使用,确保药物的用药安全。

患者在购买阿伐曲泊帕时,应综合考虑价格、质量、渠道等多个方面。选择正规渠道购买,避免购买来源不明的药品,确保药品的质量。
血小板减少症患者的日常护理至关重要,以下是一些关键的护理建议:
患者应保证饮食规律,以高蛋白、维生素为主,多吃新鲜水果和蔬菜。戒烟戒酒,避免辛辣油腻及不易消化的食物,这些食物可能会加重患者的病情。了解更多阿伐曲泊帕信息,点击免费在线咨询
血小板减少症患者在恢复期间应尽量避免使用引起血小板减少的药物。保持心情愉快,避免精神过度紧张,舒缓自己的压力。注意个人卫生,预防各种感染和感冒,避免外伤等情况的发生。
患者应定期到医院进行检查,了解自己的身体状况,及时发现并处理可能的并发症。
药队长温馨提示:患者应遵循医生的建议,积极调整生活方式,促进病情的改善和身体的恢复。定期与医生沟通,及时反馈身体状况,有助于医生及时了解患者的病情进展,调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕(DOPTELET)是一种口服药物,主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜...【详情】
推荐指数:5312025-09-26
阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的重要药物,在临床上得到了广泛应用。...【详情】
推荐指数:4622025-09-26
阿伐曲泊帕是一种用于治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症的药物,其价...【详情】
推荐指数:252025-09-26
阿伐曲泊帕是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂,主要用于慢性肝...【详情】
推荐指数:3622025-09-26
苏可欣,作为一种治疗血小板减少症的有效药物,近年来在临床应用中得到了...【详情】
推荐指数:3492025-09-26
阿伐曲泊帕,是一种治疗血小板减少症的药物,在市场上受到广泛关注。其价...【详情】
推荐指数:222025-09-26
在医药领域,药物的价格往往受到多种因素的影响,且随着市场供需关系的变...【详情】
推荐指数:3092025-09-26
阿伐曲泊帕,也被称为马来酸阿伐曲泊帕片、苏可欣,是一种口服的第二代促...【详情】
推荐指数:5472025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:02025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份【详情】
推荐指数:4802025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196