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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕片使用过量会导致血小板计数异常增加，增加血栓形成或血栓栓塞的风险。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-28推荐指数：172
患者在使用阿伐曲泊帕进行治疗时，请严格按照说明书和医生的建议进行保存，保证用药安全。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-28推荐指数：204
阿伐曲泊帕目前已经在中国上市并纳入了医保报销范围，药品的价格会受到当地医保政策和市场需求等因素的影响。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-28推荐指数：223
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文章来源：药队长发布时间：2024-09-11推荐指数：347
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文章来源：药队长发布时间：2024-09-11推荐指数：282
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文章来源：药队长发布时间：2024-09-11推荐指数：192
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)目前已经在中国上市，也已经进入了国家医保的报销范围，您也可以购买到仿制药的版本，这个药物现在有两种版本，老挝卢修斯版的价格约为450$一盒···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-12推荐指数：706
老挝卢修斯版的阿伐曲泊帕，药品规格为20mg*28片，一盒的价格约为450$。这一价格相对亲民，为许多患者提供了更多的选择。孟加拉耀品国际版的阿伐曲泊帕，同样规格为20mg*···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-12推荐指数：319
对于慢性肝病患者来说，使用阿伐曲泊帕最常见的不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。这些副作用多为轻度至中度，且多为暂时性，但也可能对患者的日常生活造成一定影响。对···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-12推荐指数：146
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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