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阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的价格受品牌、生产厂家、规格及医保报销情况影响。医院与药店售价可能存在差异，部分电商平台的促销活动也会影响最终价格。
选购时应关注药品批号、生产日期及认证资质，确保正规渠道采购。可咨询医生获取适合自身病情的剂型与剂量建议。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103532
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于改善囊性纤维化（CF）患者肺功能的吸入型药物。由于该药尚未在中国上市，国内患者需通过海外渠道获...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：53
Pulmozyme（通用名：dornase alfa）是一种用于改善囊性纤维化（CF）患者肺功能的吸入药物。由于该药尚未在中国上市且无仿制药，患者需通过特定渠道获取原...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：64
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme，dornase alfa）是一种用于改善囊性纤维化患者肺功能的生物制剂。目前印度尚未批准其仿制药上市，患者需依赖进口...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：44
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的创新药物，通过降低黏稠黏液的积聚改善患者呼吸功能。目前该药尚未在中国上...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：40
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的创新药物，通过降低黏稠黏液的积聚来改善患者呼吸功能。本文将从价格、禁忌...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：53
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于改善囊性纤维化患者肺功能的创新药物。本文将详细介绍阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的购买渠道、购买...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：51
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的创新药物，通过降低黏稠黏液的积聚改善患者肺功能。本文将从药物价格、用药...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：37
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于改善囊性纤维化患者肺功能的创新药物。本文将从价格、用法用量及用药注意事项三个方面展开分析，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：43
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于改善囊性纤维化患者肺功能的创新药物。其价格约为1350美元一盒（规格为2.5mg/2.5mL*30支），目前尚未在...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：50
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的创新药物，通过降低黏稠黏液的积聚改善患者呼吸功能。阿法脱氧核糖核酸酶吸...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：45
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的创新药物，通过降低黏稠黏液的积聚改善患者呼吸功能。目前该药尚未在中国上...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：51
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂（Pulmozyme）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的创新药物，通过降低黏稠黏液的积聚改善患者呼吸功能。该药物尚未在中国上市...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：42
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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