
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥格西韦奥(OGSIVEO,别称nirogacestat)是一款由美国SpringWorks Therapeutics公司研发的创新药物,专为进行性硬纤维细胞病变设计。本文将从奥格西韦奥的主要治疗作用、适用患者群体与用法用量,以及其药物相互作用三个方面进行深入探讨,以期为患者和医疗专业人士提供全面而精炼的信息。
奥格西韦奥是一款针对进行性硬纤维细胞的全身治疗药物,为这类罕见且难以治疗的病变疾病提供了新的希望。
奥格西韦奥通过其独特的作用机制,为进行性硬纤维细胞病变提供了一种全新的治疗途径。它能够有效抑制病变细胞的生长和增殖,从而帮助患者控制病情,延长生存期。
除了直接针对病变细胞的治疗作用外,奥格西韦奥还能在一定程度上缓解患者因疾部引起的疼痛、不适等症状,明显提高患者的生活质量。这一治疗效果对于长期饱受病痛折磨的患者来说,无疑是一大福音。
奥格西韦奥以其创新的治疗方案和明显的疗效,为进行性硬纤维细胞病变的治疗开辟了新天地。
了解奥格西韦奥的适用患者群体以及正确的用法用量,对于其疗效比较重要。
奥格西韦奥主要适用于需要全身治疗的进行性硬纤维细胞成年患者。对于这类患者来说,奥格西韦奥提供了一个新的治疗选择,有望帮助他们更好地控制病情。
奥格西韦奥的推荐剂量为每日口服150毫克,分两次服用,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。患者需整片吞服药片,避免弄碎、压碎或咀嚼。同时患者应密切关注自身反应,如出现严重不良反应,应及时就医并调整用药剂量。

明确奥格西韦奥的适用患者群体和规范用法用量,有助于患者安全、有效地使用该药物。
了解奥格西韦奥与其他药物的相互作用情况,对于指导临床用药具有重要意义。
目前关于奥格西韦奥与其他药物的相互作用研究尚不充分。因此在使用奥格西韦奥期间,患者应尽量避免同时使用其他可能影响药物代谢或疗效的药物。
尽管尚未明确奥格西韦奥的具体药物相互作用情况,但根据药物代谢途径和特性推测,某些药物可能与奥格西韦奥存在潜在的相互作用风险。因此在使用奥格西韦奥前,患者应详细告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险并给出相应的用药建议。
奥格西韦奥是一款创新药物,在进行性硬纤维细胞病变的治疗中展现出明显的疗效。了解其治疗作用、适用患者群体与用法用量以及药物相互作用情况,对于患者来说比较重要。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=217677
奥格西韦奥(OGSIVEO,别称nirogacestat)是一款由美国SpringWorksTherapeutics公司研发...【详情】
推荐指数:612025-09-26
奥格西韦奥(OGSIVEO)片是一种由美国SpringWorks Therapeutics公司研发的针对进行性...【详情】
推荐指数:402025-09-26
奥格西韦奥是一款针对进行性硬纤维细胞的创新全身治疗药物,其价格、用法...【详情】
推荐指数:622025-09-26
奥格西韦奥(nirogacestat)是一种针对特定病变的创新药物,其价格信息及用药...【详情】
推荐指数:292025-09-26
奥格西韦奥是一款针对进行性硬纤维细胞的全身治疗药物,该药物为美国Spr...【详情】
推荐指数:642025-09-26
奥格西韦奥(OGSIVEO/nirogacestat)是一款针对进行性硬纤维细胞的创新全身治疗...【详情】
推荐指数:1052025-09-26
奥格西韦奥(OGSIVEO)是一种针对进行性硬纤维细胞疾病的治疗药物,其用药成...【详情】
推荐指数:272025-09-26
奥格西韦奥(OGSIVEO/nirogacestat)是一款针对进行性硬纤维细胞的创新治疗药物...【详情】
推荐指数:562025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196