
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾乐替尼是一种创新的靶向治疗药物,在医学领域展现出了较好的治疗潜力和独特的临床价值。本文将从艾乐替尼的作用及功效、药物相互作用以及特殊人群用药三个方面进行详细阐述。
艾乐替尼是一种ALK抑制剂,其核心作用在于阻断ALK蛋白的信号传导通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
艾乐替尼能够特异性地识别并结合ALK蛋白,避免了传统化疗药物对正常细胞的广泛杀伤,实现了精准靶向治疗。这一特点不仅提高了治疗效果,还较好减少了患者的毒副反应。
临床试验结果显示,艾乐替尼能够较好延长ALK阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期,甚至在某些情况下,还能实现疾病的长期控制。这一成果为患者带来了更多的生存选择。
与传统化疗相比,艾乐替尼的治疗过程相对温和,患者的耐受性较好。这不仅有助于患者顺利完成治疗计划,还能够在一定程度上提升患者的生活质量,减轻病痛带来的身心负担。
艾乐替尼以其精准靶向治疗、较好改善生存期以及提升生活质量等较好功效,在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗中占据了重要地位。

艾乐替尼在体内代谢过程中,可能会与其他药物发生相互作用,从而影响彼此的疗效。
艾乐替尼主要通过CYP3A酶代谢,与强CYP3A抑制剂(如泊沙康唑)或强CYP3A诱导剂(如利福平)合用时,可能会改变艾乐替尼的血药浓度,进而影响其疗效。应避免这些药物与艾乐替尼同时使用。
虽然艾乐替尼对咪达唑仑等敏感CYP3A底物的暴露影响较小,但在与其他药物合用时仍需谨慎。医生应根据患者的具体情况,调整药物剂量或选择替代药物,以避免潜在的药物相互作用。
艾乐替尼的药物相互作用复杂且多变,患者在使用时应严格遵循医嘱,避免自行增减药物或更改用药方案。
艾乐替尼在特殊人群中的用药有效性备受关注。这些特殊人群包括但不限于孕妇、哺乳期女性、有生殖潜力的女性和男性、儿科患者、老年患者以及肝肾功能损害患者。
艾乐替尼具有潜在的胚胎-胎儿毒性,孕妇使用可能会对胎儿造成伤害。孕妇应避免使用艾乐替尼。对于哺乳期女性,尚无关于艾乐替尼在母乳中的排泄情况及其对婴儿的影响数据,建议在使用艾乐替尼期间停止母乳喂养。
肝肾功能损害可能会影响艾乐替尼的代谢和排泄,从而改变其血药浓度和疗效。对于这类患者,医生应根据患者的具体情况调整药物剂量或选择替代药物。
艾乐替尼在儿科患者中的有效性尚未确定,应谨慎使用。对于老年患者,虽然尚未确定65岁以上老年患者和年轻成人患者之间的反应有明显差异,但在使用艾乐替尼时仍需关注其潜在的不良反应和药物相互作用。
在特殊人群中使用艾乐替尼时,应充分考虑患者的具体情况和潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434
阿来替尼是一种靶向治疗药物,主要用于特定基因突变患者的治疗。它通过精...【详情】
推荐指数:462025-09-26
安圣莎是一种创新药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,其在临床上...【详情】
推荐指数:292025-09-26
阿来替尼由瑞士罗氏研发,适用于FDA批准的检测中检测到的间变性淋巴激酶...【详情】
推荐指数:7862025-09-26
阿来替尼是一种针对特定基因突变患者的靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性...【详情】
推荐指数:282025-09-26
阿来替尼(艾乐替尼)是一种高效靶向治疗药物,通过抑制特定靶点活性,展...【详情】
推荐指数:1302025-09-26
安圣莎是一种创新的治疗药物,专为应对特定类型的非小细胞肺癌设计。它通...【详情】
推荐指数:442025-09-26
阿来替尼是一种针对特定基因突变患者的靶向治疗药物,其说明书内容、医保...【详情】
推荐指数:472025-09-26
阿来替尼(Alectinib)是一种高效的激酶抑制剂,适用于间变性淋巴激酶(ALK)阳性转...【详情】
推荐指数:962025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196