
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂,主要用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。其原研药由美国BioMarin公司开发,尚未在中国上市,患者需通过特定渠道获取。
阿米吡啶目前未在中国获批上市,且未纳入医保目录。患者需依赖国际渠道获取药物,但需注意药品质量与合法性。
患者可通过正规医疗服务机构或国际药房进行购买。由于市场上暂无仿制药,原研药需通过进口获得。购买时应核实药品包装上的生产日期、批号及防伪标识,避免购入过期或假冒产品。建议优先选择具备资质的医疗机构或药房,并要求提供药品进口许可证明。
美国BioMarin公司生产的阿米吡啶原研药规格为10mg*100粒,单盒价格约3270美元。价格可能因汇率波动或运输成本产生差异,仅供参考。对于需要长期用药的患者,建议提前规划购买周期,并与医疗机构协商稳定的供应渠道。
购买阿米吡啶需兼顾合法性与安全性。通过可靠渠道获取药物,并严格核对药品信息,是保持治疗效果的重要前提。
不同患者群体对阿米吡啶的代谢和耐受性存在差异,需根据个体情况调整用药方案。
目前缺乏孕妇使用阿米吡啶的安全性数据,妊娠期间应权衡治疗利弊。哺乳期妇女同样需谨慎,因药物是否通过乳汁分泌尚未明确。若必须用药,建议暂停母乳喂养,或在医生指导下密切监测婴儿反应。

阿米吡啶适用于6岁及以上儿童,体重≥45kg的儿童与成人初始剂量为每日15mg,体重<45kg的儿童每日5mg。老年患者因生理功能减退,建议从低剂量开始,并加强不良反应监测。肾功能或肝功能不全者需进一步减少剂量,避免药物蓄积风险。
特殊人群用药需个体化评估。医生应根据患者年龄、体重及健康状况制定个性化方案,避免发生用药风险。
阿米吡啶的疗效可能受药物或食物相互作用影响,患者需注意饮食与药物搭配。
阿米吡啶可能增加疾病发作风险,若与其他降低疾病发作阈值的药物(如抗抑郁药、抗精神病药)联用,需严格监测神经系统症状。建议避免同时使用此类药物,或在医生指导下调整剂量。
具有胆碱能作用的药物(如胆碱酯酶抑制剂)可能增强阿米吡啶的副作用,包括腹痛、恶心等。患者应避免同时服用含胆碱能成分的保健品或药物,必要时需间隔用药时间,并在医生指导下调整治疗方案。
合理规避药物与食物的相互作用,是提高阿米吡啶疗效的关键。患者需主动告知医生当前用药情况,并遵循医嘱调整日常饮食。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208078
阿米吡啶(amifampridine)Firdapse是治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的特效药物,由...【详情】
推荐指数:872025-09-26
阿米吡啶是一种针对Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的钾通道阻滞剂,由美国...【详情】
推荐指数:862025-09-26
阿米吡啶(Firdapse)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的特效药物,由...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
阿米吡啶(Amifampridine)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的钾通...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
阿米吡啶(amifampridine)Firdapse,是一种钾通道阻滞剂,主要用于治疗成人和6岁及...【详情】
推荐指数:852025-09-26
磷酸阿米吡啶,英文名称为amifampridine,其他别称Firdapse,研发公司是BioMarin公...【详情】
推荐指数:2912025-09-26
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂,在治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)中具有...【详情】
推荐指数:532025-09-26
阿米吡啶(amifampridine),是一种有机化学物质,通过增加乙酰胆碱(ACh)的释放起...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196