敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-13 15:01:00 文章来源:药队长 推荐人数:38
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂,主要用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。其原研药由美国BioMarin公司开发,尚未在中国上市,患者需通过特定渠道获取。
阿米吡啶目前未在中国获批上市,且未纳入医保目录。患者需依赖国际渠道获取药物,但需注意药品质量与合法性。
患者可通过正规医疗服务机构或国际药房进行购买。由于市场上暂无仿制药,原研药需通过进口获得。购买时应核实药品包装上的生产日期、批号及防伪标识,避免购入过期或假冒产品。建议优先选择具备资质的医疗机构或药房,并要求提供药品进口许可证明。
美国BioMarin公司生产的阿米吡啶原研药规格为10mg*100粒,单盒价格约3270美元。价格可能因汇率波动或运输成本产生差异,仅供参考。对于需要长期用药的患者,建议提前规划购买周期,并与医疗机构协商稳定的供应渠道。
购买阿米吡啶需兼顾合法性与安全性。通过可靠渠道获取药物,并严格核对药品信息,是保持治疗效果的重要前提。
不同患者群体对阿米吡啶的代谢和耐受性存在差异,需根据个体情况调整用药方案。
目前缺乏孕妇使用阿米吡啶的安全性数据,妊娠期间应权衡治疗利弊。哺乳期妇女同样需谨慎,因药物是否通过乳汁分泌尚未明确。若必须用药,建议暂停母乳喂养,或在医生指导下密切监测婴儿反应。
阿米吡啶适用于6岁及以上儿童,体重≥45kg的儿童与成人初始剂量为每日15mg,体重<45kg的儿童每日5mg。老年患者因生理功能减退,建议从低剂量开始,并加强不良反应监测。肾功能或肝功能不全者需进一步减少剂量,避免药物蓄积风险。
特殊人群用药需个体化评估。医生应根据患者年龄、体重及健康状况制定个性化方案,避免发生用药风险。
阿米吡啶的疗效可能受药物或食物相互作用影响,患者需注意饮食与药物搭配。
阿米吡啶可能增加疾病发作风险,若与其他降低疾病发作阈值的药物(如抗抑郁药、抗精神病药)联用,需严格监测神经系统症状。建议避免同时使用此类药物,或在医生指导下调整剂量。
具有胆碱能作用的药物(如胆碱酯酶抑制剂)可能增强阿米吡啶的副作用,包括腹痛、恶心等。患者应避免同时服用含胆碱能成分的保健品或药物,必要时需间隔用药时间,并在医生指导下调整治疗方案。
合理规避药物与食物的相互作用,是提高阿米吡啶疗效的关键。患者需主动告知医生当前用药情况,并遵循医嘱调整日常饮食。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208078
阿米吡啶(Firdapse)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)···【详情】
推荐指数:772025-01-08
磷酸阿米吡啶于2009年12月获得欧洲EMA批准上市,但目前尚未在国内上市,是一种钾通道阻滞···【详情】
推荐指数:512025-01-08
阿米吡啶(Firdapse)是一种治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的有···【详情】
推荐指数:832025-01-08
阿米吡啶(amifampridine),是一种有机化学物质,通过增加乙酰胆碱(ACh)的释放···【详情】
推荐指数:1212025-01-08
阿米吡啶(amifampridine)Firdapse,是一种钾通道阻滞剂,主要用于治疗成人···【详情】
推荐指数:622025-01-08
阿米吡啶(Firdapse)英文名称为amifampridine,研发公司是BioMarin···【详情】
推荐指数:1952025-01-08
阿米吡啶(Firdapse)是首个被批准用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LE···【详情】
推荐指数:1362025-01-08
阿米吡啶(amifampridine)Firdapse是治疗Lambert-Eaton肌无力···【详情】
推荐指数:592025-01-08
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2182024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2132024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4212024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18