敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
阿那格雷(Agrylin)目前尚未在中国市场上市,该药适用于治疗继发于某些疾病的血小板增多症,在降低血小板数量、改善血液凝固功能方面展现出独特优势,为血小板增多症等血液疾病患者提供了新的治疗选择。
血小板增多症可能由多种原因引起的血液疾病,其治疗关键在于有效控制血小板数量,以减少血栓形成的风险,进而改善患者的生活质量并降低并发症的发生。
阿那格雷已在美国等地成功上市,但其进入中国市场仍需经过严格的审批流程。随着国内对血液疾病治疗需求的不断增加,阿那格雷未来有望为中国患者带来新的治疗希望。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷是一种用于治疗原发性血小板增多症(ET)的药物,通过抑制巨核细胞增殖和血小板生成,有效减···【详情】
推荐指数:3972024-08-21
阿那格雷又名盐酸阿那格雷,是一种咪唑-喹唑啉类化合物,主要用于治疗特发性血小板增多症及真性红细···【详情】
推荐指数:2852024-08-21
阿那格雷(Agrylin)是一种用于治疗血小板增多症的药物。其主要作用机制是通过抑制骨髓中血小板的生长···【详情】
推荐指数:2932024-08-21
阿那格雷(Agrylin)作为一种治疗血小板增多症的药物,其是否纳入医保一直是广大患者和医疗界关注的焦···【详情】
推荐指数:2632024-08-21
阿那格雷(Agrylin)是一种用于治疗血小板增多症的药物,自1997年获美国药监局批准后应用至今,已有25年的历史。它在临床上表现出良好的疗效,特别是对于真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-17推荐指数:463
阿那格雷是一种用于治疗原发性血小板增多症、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病的药物,它通过抑制骨髓中的巨核细胞增殖,减少血小板的生成。阿那格雷在国内上市了吗?阿那格雷在中国内地,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-15推荐指数:388
作为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,阿那格雷高浓度时可抑制血小板的生成和聚集,它能够影响巨核细胞细胞周期后期分化成熟,使血小板生成减少。阿那格雷是否纳入医保?阿那格雷目前在中国尚未···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-15推荐指数:345
阿那格雷是一种用于治疗原发性血小板增多症(ET)的药物,通过抑制巨核细胞增殖和血小板生成,有效减少血小板计数,降低血栓形成风险,其疗效不受患者特定基因突变影响。阿那格雷纳入医保了吗···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-21推荐指数:397
阿那格雷又名盐酸阿那格雷,是一种咪唑-喹唑啉类化合物,主要用于治疗特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多等骨髓增殖性疾病。阿那格雷在中国上市了吗?阿那格雷在美国及中国···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-21推荐指数:285
阿那格雷(Agrylin)是一种用于治疗血小板增多症的药物。其主要作用机制是通过抑制骨髓中血小板的生长与形成,减少血液中的血小板数量。这种药物通过抑制巨核细胞的成熟和分裂过程,有效地将血···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-21推荐指数:293
阿那格雷(Agrylin)作为一种治疗血小板增多症的药物,其是否纳入医保一直是广大患者和医疗界关注的焦点。在当前中国医保政策下,阿那格雷的医保情况因地区和政策的不同而有所差异。阿那格雷(···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-21推荐指数:263
阿那格雷是一种用于治疗特发性血小板增多症的药物,它通过抑制血小板的生成和聚集来降低血小板数量,预防血栓形成。阿那格雷在国内上市了吗?阿那格雷在国内的上市情况如下:1.上市情况阿那···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-28推荐指数:488
Shire公司在1997年推出了阿那格雷,这是一种通过抑制环磷腺苷磷酸二酯酶来减少血小板的口服药物。它的应用广泛,已被许多血液疾病患者所接受。阿那格雷是什么药?了解药物的作用机制信息可以···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-30推荐指数:300
阿那格雷是一种由Shire公司研发的口服药物,1997年在美国首次上市。作用机制通过抑制PDE III,减少血小板生成,帮助血液疾病患者改善症状。该药物广泛用于血小板增多症的治疗,已获得较高的···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-30推荐指数:263
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2232024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2272024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2192024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:2022024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2612024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2082024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1832024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1912024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2172024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2232024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2242024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3752024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4342024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1952024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2402024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2842024-06-18