
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷是一种用于治疗继发于骨髓增生性病变的血小板增多症的药物,由美国Shire公司研发,1997年获得美国FDA批准。本文将围绕阿那格雷的说明书、医保与价格、疗效与副作用展开详细探讨,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
阿那格雷的说明书提供了关于药物成分、适应症、用法用量等重要信息。以下将详细介绍这些内容,帮助患者正确使用药物。
阿那格雷的主要成分为Anagrelide,这是一种磷酸二酯酶3抑制剂,通过抑制PDE3的活性,减少血小板的生成,从而有效控制血小板增多症。
阿那格雷适用于治疗继发于骨髓增生性病变的血小板增多症。阿那格雷通过减少血小板的生成,帮助患者将血小板计数维持在正常范围内,降低血栓形成的风险。
阿那格雷的推荐起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。剂量可根据血小板反应进行调整,通常大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下会有足够的反应。剂量不应超过10mg/天或单剂量2.5mg。
阿那格雷的说明书提供了详细的药物信息,帮助患者正确使用药物。通过了解药物的主要成分、适应症和用法用量,患者可以更好地发挥药物的治疗效果。

阿那格雷目前并未在中国上市,也未进入中国医保体系。以下将详细介绍阿那格雷的价格及医保的信息。
阿那格雷由美国Shire公司生产,规格为0.5mg*100粒,其价格大约在1420美元一盒。老挝卢修斯版、日本武田港版和土耳其版的价格分别为86美元、836美元和206美元。患者可以根据自身需求选择合适的版本。
由于阿那格雷未在中国上市,自然也未进入中国医保体系。即使未来阿那格雷在中国获批上市,患者可能需要自费购买,增加了经济负担。对于需要长期服用的患者来说,这无疑是一个重要的考虑因素。
阿那格雷目前并未在中国上市,也未进入医保体系。尽管其未在中国获批,但患者可以通过正规渠道购买,并根据自身情况在医生指导下使用。
阿那格雷在治疗血小板增多症方面表现出色,但也可能引起一些不良反应。以下将详细介绍该药物的疗效和副作用。
阿那格雷通过抑制PDE3的活性,减少血小板的生成,帮助患者将血小板计数维持在600,000/µL以下,最好在150,000/µL-400,000/µL之间。临床试验表明,该药物能够降低血小板计数,减少血栓形成的风险。
阿那格雷最常见的不良反应包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、感觉异常、背痛、瘙痒和消化不良。
阿那格雷可能导致心血管毒性、肺动脉高压和出血风险。若出现严重的副作用,如间质性肺疾病或QT间期延长,患者应立即停止使用并告知医生。特别是对于有心血管疾病或肝损伤的患者,需谨慎使用。
阿那格雷在治疗血小板增多症方面表现出色,但也可能引起一些不良反应。通过了解药物的疗效和副作用,患者可以更好地管理用药期间的健康状况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷(Anagrelide)作为一种专门用于治疗骨髓增殖性肿瘤继发血小板增多症的...【详情】
推荐指数:1112025-10-30
Shire公司在1997年推出了阿那格雷,这是一种通过抑制环磷腺苷磷酸二酯酶来减...【详情】
推荐指数:3242025-09-26
Agrylin是一种用于治疗继发于骨髓增生性病变的血小板增多症的药物。它通过抑...【详情】
推荐指数:672025-09-26
Anagrelide是一种治疗血小板增多症的药物,在临床上具有重要地位。本文将从...【详情】
推荐指数:672025-09-26
阿那格雷是一种用于治疗特发性血小板增多症的药物,它通过抑制血小板的生...【详情】
推荐指数:5412025-09-26
阿那格雷是一种特效药物,在治疗血小板增多症方面展现出较好功效,其通过...【详情】
推荐指数:852025-09-26
氨喹咪唑酮主要用于治疗特定类型的血小板增多症。其独特的药理作用和明确...【详情】
推荐指数:662025-09-26
阿那格雷是一种用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增...【详情】
推荐指数:4192025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196