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阿那曲唑的研发公司是英国阿斯利康,于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并随后上市。作为一种原创性的新药,阿那曲唑经过了大规模的临床研究,验证了其治疗乳腺疾病治疗中的疗效和安全性。
1999年,阿那曲唑进入中国,经中国国家药品监督管理局批准正式上市,目前已经被纳入医保。
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阿那曲唑是一种特异性芳香化酶抑制剂,通过与细胞内的芳香化酶结合,阻断雌二醇转化为雌酮的过程,临床主要用于治疗恶性乳腺疾病。
Anastrozole
特定乳腺疾病的成人患者。
1mg*28粒
片剂
【孕妇及哺乳期妇女用药】阿那曲唑禁用于孕妇或哺乳期妇女。
【儿童用药】尚未在儿童中确定阿那曲唑的安全性和有效性,因此阿那曲唑不推荐用于儿童。
1.阿那曲唑药物过量无专门解救药,治疗只能对症处理。
2.在处理药物过量时应考虑到同时应用了多种药物的可能性。
3.若病人清醒则可以进行催吐。因阿那曲唑蛋白结合率较低,故透析可以奏效。应给予一般的支持性监护包括密切观察病人并监测其生命体征。
24个月
在原包装中密封保存。
1.阿那曲唑口服吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。
2.阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。
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