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阿那曲唑的价格因供应商、品牌、规格和市场需求等因素而有所不同。随着原料供应、报销政策的变化，价格也会存在波动。患者在购买阿那曲唑时，应根据自身经济条件和病情需求选择合适的药品和购买渠道。同时，也应注意关注药品的质量和生产厂家的信誉，保证药品的质量。
目前阿那曲唑已经被纳入国家医保范畴，为了获得更准确的价格信息，建议患者咨询当地的药店或医院药房。如果您想要了解更多药品信息，也可以通过免费在线咨询药队长医学顾问获取更多信息。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058
阿那曲唑适用于治疗绝经后妇女的乳腺疾病，因其效果出色深受患者信赖。截至目前该药暂无仿制药，原研药以阿斯利康为例规格1mg*28粒价格约为269美元一盒。阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得原研药价格···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：222
阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得的研发公司是英国阿斯利康，于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，并随后上市。那么，阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得各版本原研药价格一览?阿那曲唑(Arimide···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：981
阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得是一种特异性芳香化酶抑制剂，通过与细胞内的芳香化酶结合，阻断雌二醇转化为雌酮的过程，临床主要用于治疗恶性乳腺疾病。那么，阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得2025年正···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：391
1999年阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得进入中国,经中国国家药品监督管理局批准正式上市，目前已经被纳入医保。那么，阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得当前价格是多少？阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得当前价格是···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-21推荐指数：88
阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得的研发公司是英国阿斯利康，于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，并随后上市。那么，阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得各版本原研药价格一览?阿那曲唑(Arimide···【详细】
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阿那曲唑(Anastrozole，商品名Arimidex、瑞宁得)是一种强效的选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后妇女的乳腺疾病。那么，阿那曲唑(Arimidex)瑞宁得价格表是什么?阿那曲唑(Ari···【详细】
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阿那曲唑(Anastrozole)商品名瑞宁得，是一种用于治疗绝经后妇女乳腺疾病的关键药物。该药已在国内上市，患者可以在医院药房、药店等地买到阿那曲唑(Anastrozole)。阿那曲唑(Anastrozole)在哪···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-26推荐指数：60
阿那曲唑(Anastrozole)商品名瑞宁得或Arimidex，是治疗乳腺疾病的关键药物。那么，规格为1mg的阿那曲唑(Anastrozole)瑞宁得Arimidex原研药多少钱?规格为1mg的阿那曲唑(Anastrozole)瑞宁得Ar···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-26推荐指数：49
阿那曲唑(Anastrozole)商品名瑞宁得，是治疗乳腺疾病的关键药物。目前市面上没有仿制药，原研药价格约在39美元和269美元一盒，下面是阿那曲唑(Anastrozole)的详细介绍。阿那曲唑(Anastrozol···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-26推荐指数：119
阿那曲唑(Anastrozole)是一种特异性芳香化酶抑制剂，通过与细胞内的芳香化酶结合，阻断雌二醇转化为雌酮的过程，临床主要用于治疗恶性乳腺疾病。那么，什么途径购买阿那曲唑(Anastrozole)最···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-02-03推荐指数：45
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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