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1.试验设计：在BPARK-1研究中评估了奥匹卡朋、安慰剂或恩他卡朋作为左旋多巴辅助药物，在存在运动波动的帕金森病患者中的安全性和疗效。
2.试验结果的设定：每日左旋多巴相关药物治疗后相较于安慰剂，50mg用量的奥匹卡朋和恩他卡朋均显著减少了帕金森病患者关闭期的发作次数。
3.试验结果：接受奥匹卡朋治疗的患者用药后，每日关闭期减少近2小时。
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