
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾曲波帕是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,已在全球多个国家和地区上市。患者可以通过正规医院、药房以及医疗服务机构购买该药物。艾曲波帕已进入中国医保,进一步减轻了患者的经济负担。
艾曲波帕是一种重要的治疗药物,其购买渠道多样且正规。患者可以通过多种途径获取该药物。
艾曲波帕已在中国上市,患者可以在大型综合医院或专科医院的药房凭处方购买。这些渠道提供的药品通常为原研药或经过国家批准的仿制药。
一些专业的医疗服务机构与国内外药厂合作,能够为患者提供艾曲波帕的代购服务。这类机构通常有严格的药品审核流程,适合需要特定版本药物的患者。
购买艾曲波帕时,患者应优先选择正规渠道,并咨询医生或药师的意见。不同版本的药物价格差异较大,患者可根据自身经济条件选择合适的药品。

艾曲波帕主要用于治疗特定类型的血小板减少症,其适应症范围明确,针对性强。了解其适应症有助于患者合理使用药物,避免不必要的风险。
艾曲波帕适用于对糖皮质激素或免疫球蛋白治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症患者。它能够提升血小板计数,降低出血风险,尤其适合脾切除术后复发的患者。
对于需要接受抗病毒治疗的丙型肝炎患者,若因血小板减少而无法进行常规治疗,艾曲波帕可帮助提升血小板计数,使其能够顺利接受抗病毒治疗。
艾曲波帕的适应症明确,患者在使用前应详细咨询医生,还需定期监测血小板计数和肝功能,以评估治疗效果。
艾曲波帕的用法用量需根据患者的具体情况调整,严格遵循医嘱是疗效的关键。
成人及6岁以上儿童的初始剂量通常为每日50mg,东亚/东南亚血统或肝功能不全的患者需减量至每日25mg。1-5岁儿童的初始剂量为每日25mg。
治疗期间需根据血小板计数调整剂量,最大剂量不超过每日75mg。肝功能不全患者需延长剂量调整间隔,并在医生指导下进行。
艾曲波帕需空腹服用,避免与含多价阳离子的食物或药物同服。服药期间应定期监测血小板计数和肝功能,及时调整治疗方案。
艾曲波帕的用法用量需个体化,患者应严格遵循医嘱,避免自行调整剂量。定期监测和及时沟通是治疗效果的重要环节。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
艾曲波帕(艾曲博帕)PROMACTA在国内已上市,患者可通过国内正规渠道购买。作为...【详情】
推荐指数:782025-09-26
艾曲波帕,是一种治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,在市场上存在多个版...【详情】
推荐指数:272025-09-26
艾曲波帕主要用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少问题,...【详情】
推荐指数:4222025-09-26
艾曲波帕片,是一种治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,其价格因生产厂家...【详情】
推荐指数:382025-09-26
艾曲波帕是一种新一代血小板受体激动剂,它通过激动血小板生成素受体,增...【详情】
推荐指数:3692025-09-26
艾曲波帕(Revolade)艾曲博帕(瑞弗兰)用于治疗慢性原发免疫性血小板减少症、慢...【详情】
推荐指数:2742025-09-26
艾曲波帕是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,由瑞士诺华研发,...【详情】
推荐指数:352025-09-26
艾曲波帕适用于治疗血小板减少症,还可以用于重度再生障碍性贫血患者的一...【详情】
推荐指数:4072025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196