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艾瑞芬净(BREXAFEMME)治疗效果

1.试验设计

这是一项全球3期、随机、安慰剂对照的优越性研究。选择了年龄≥12岁、患有急性VVC且基线时外阴阴道体征和症状(VSS)评分≥4的女性患者。

2.试验方法

患者以2:1的比例随机分配至艾瑞芬净(300mg,两次,1天)或安慰剂组。

3.试验结果

在治愈测试访视中,艾瑞芬净在主要和次要终点方面表现出优于安慰剂的统计学优势。艾瑞芬净是一种有前途的新型、耐受性良好且有效的口服药物。

免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息显示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214900

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    文章来源:药队长发布时间:2025-02-07推荐指数:100

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