
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿西米尼,这一创新药物以其独特的治疗作用在慢性髓系白血病的治疗领域崭露头角,尽管其价格相对较高,但仍为特定患者群体提供了新的治疗选择。本文将围绕阿西米尼的价格、适应症及用法用量展开详细阐述。
在探讨阿西米尼这一药物时,其价格无疑是患者关注的焦点之一。作为新型治疗手段,阿西米尼的研发成本高昂,这也直接反映在其市场价格上。
阿西米尼目前以片剂形式存在,规格40mg*60片/盒,价格约为296美元。这一价格体现了药物的研发成本、生产质量以及市场需求等多方面因素。
尽管阿西米尼的价格不菲,但对于适用患者而言,其治疗价值难以估量。特别是对于曾使用多种酪氨酸激酶抑制剂治疗无效或产生耐药的慢性髓系白血病患者,阿西米尼提供了新的治疗选择和生存选择。
阿西米尼的价格虽高,但其在慢性髓系白血病治疗领域的独特地位和价值不容忽视。患者及医疗团队需综合考量药物疗效、经济承受能力以及治疗需求,做出明智的选择。

阿西米尼的适应症是其药物价值的重要体现。了解并准确把握其适应症,对于指导临床用药、提高治疗效果具有重要意义。
阿西米尼适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病处于慢性期的患者,特别是那些已使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的患者。这一适应症的确立,为这类患者提供了新的治疗选择。
阿西米尼还适用于具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者的治疗。这一突变往往导致患者对现有治疗药物产生耐药,而阿西米尼的出现为这类患者带来了新的治疗选择。
阿西米尼的适应症明确且针对性强,为特定患者群体提供了有效的治疗手段。临床应用中,应严格把握适应症,有助于药物使用的合理性和有效性。
正确的用法用量是药物疗效的关键。了解阿西米尼的用法用量,对于指导患者合理用药、提高治疗效果具有重要意义。
对于既往使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期患者,阿西米尼的推荐剂量为每日80毫克(一次口服)或40毫克(每日两次,间隔约12小时)。对于具有T315I突变的患者,推荐剂量为每日400毫克(每次200毫克,每日两次,间隔12小时)。
在使用阿西米尼治疗期间,应密切监测患者的临床反应和不良反应。根据患者的具体情况和耐受性,适时调整药物剂量。对于出现骨髓抑制、胰腺毒性等不良反应的患者,应及时采取相应措施进行处理。
阿西米尼的用法用量需根据患者的具体情况进行个体化调整。正确的用药方式和剂量选择,对于药物疗效十分重要。在临床应用中,应严格遵循用药指导原则,有助于患者合理用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月29日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215358
阿西米尼是一种创新的治疗药物,其疗程费用是患者及其家属普遍关心的问题...【详情】
推荐指数:282025-09-26
阿思尼布在治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病方面展现出较好的疗效。其...【详情】
推荐指数:252025-09-26
阿西米尼(asciminib)Scemblix是一种针对慢性髓系白血病(CML)的创新治疗药物,其市...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
阿西米尼(Asciminib,商品名Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病(...【详情】
推荐指数:362025-09-26
阿西米尼是一种创新药物,目前尚未在国内上市,患者需通过特定渠道获取。...【详情】
推荐指数:462025-09-26
阿西米尼在国内尚未上市,没有明确的官方定价。其在美国等国际市场已获批...【详情】
推荐指数:332025-09-26
阿西米尼(asciminib,商品名SCEMBLIX)是一款用于治疗费城染色体阳性慢性髓系...【详情】
推荐指数:302025-09-26
阿西米尼,一款针对特定慢性髓系白血病的创新药物,其价格、用法及注意事...【详情】
推荐指数:432025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196