
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿西米尼(Asciminib,商品名Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+ CML)的靶向药物,主要成分为阿西米尼,剂型为片剂。2021年1月在美国首次获批,2022年8月获欧盟批准,适用于曾用两种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的慢性期患者及携带T315I突变的慢性期患者。目前国内患者对其上市情况较为关注。
关于阿西米尼在国内的上市进展,需结合现有信息与药物审批流程综合说明。
阿西米尼目前没有在国内上市。从全球获批时间看,美国于2021年1月首次批准,欧盟在2022年8月获批,但国内尚未有相关获批上市的信息,也未进入国家医保报销范围。这表明国内患者暂时无法在国内医院或药店获取该药物。
因阿西米尼未在国内上市,国内患者若需使用,可能需通过海外购药渠道获取,如正规跨境医疗平台、前往药物获批国家的医疗机构就诊等。但需注意,海外购药可能面临汇率波动、药品真伪鉴别、运输储存条件保障等问题,建议患者通过合法合规渠道获取,避免因购药渠道不当导致用药风险。
了解阿西米尼的国内上市情况后,其价格信息也是患者关注的重点,以下为具体价格说明。
阿西米尼的价格因地区、规格及购药渠道不同而有所差异,以下为综合信息说明。
阿西米尼40mg*60片的价格约为296美元。该价格为海外市场参考价,国内患者通过海外渠道购药时,实际价格可能受汇率、购药平台服务费、国际运费、关税等因素影响,与参考价格存在差异。
汇率波动会直接影响以美元计价的药品成本,若人民币对美元汇率波动,购药费用可能相应变化。不同购药渠道的服务费用不同,正规医疗机构或跨境平台可能存在定价差异,且药品运输过程中的冷链保存、国际物流费用等也会影响最终价格,若药品在海外市场出现价格调整,也会对患者购药成本产生影响。
由于阿西米尼未在国内上市,自然未进入国家医保报销范围,国内患者无法通过医保报销减轻用药负担,需自行承担全部购药费用。

服用阿西米尼的患者,均需关注药物相关信息。阿西米尼目前未在国内上市,患者若需使用需通过正规海外渠道,同时了解价格影响因素并做好费用规划。使用者应重视饮食管理,以辅助药物发挥疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月29日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215358
阿西米尼是一种创新的治疗药物,其疗程费用是患者及其家属普遍关心的问题...【详情】
推荐指数:282025-09-26
阿思尼布在治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病方面展现出较好的疗效。其...【详情】
推荐指数:252025-09-26
阿西米尼(asciminib)Scemblix是一种针对慢性髓系白血病(CML)的创新治疗药物,其市...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
阿西米尼(Asciminib,商品名Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病(...【详情】
推荐指数:362025-09-26
阿西米尼是一种创新药物,目前尚未在国内上市,患者需通过特定渠道获取。...【详情】
推荐指数:462025-09-26
阿西米尼在国内尚未上市,没有明确的官方定价。其在美国等国际市场已获批...【详情】
推荐指数:332025-09-26
阿西米尼(asciminib,商品名SCEMBLIX)是一款用于治疗费城染色体阳性慢性髓系...【详情】
推荐指数:302025-09-26
阿西米尼,一款针对特定慢性髓系白血病的创新药物,其价格、用法及注意事...【详情】
推荐指数:432025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196