
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿西米尼是用于治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,英文名称asciminib,还有SCEMBLIX、阿思尼布等别称。2021年1月在美国首次获批上市,2022年8月在欧盟获批上市,目前国内未上市,40mg*60片约296美元。
由于阿西米尼未在国内上市,国内患者购买需通过合法渠道,以下为可行的购买方式介绍。
患者可前往阿西米尼已获批的美国、欧盟等地区,在当地正规医院就诊,经医生诊断开具处方后,从医院药房或合规药店获取药物。此方式能保证药物正品,但需承担出国就医的费用,同时要解决语言沟通、行程安排等问题。
选择具备资质的海外医疗服务机构,可享受远程问诊、协助开具处方及药物购买邮寄等服务。患者需仔细核查机构合法性,避免通过非法渠道购买,防止遭遇假冒伪劣药物。
了解阿西米尼的购买方式后,正确的用药剂量是治疗关键,不同病情患者的推荐剂量存在差异,需严格遵循。
阿西米尼的用药剂量需根据患者具体病情确定,合理的剂量是治疗效果的重要保障,以下为详细剂量说明。
对于既往使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者,推荐剂量为80mg,每日一次,口服时间保持大致相同;也可选择40mg,每日两次,每隔约12小时服用一次。用药需持续至观察到临床疗效或出现不可接受的毒性。
针对具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者,推荐剂量为200mg,每日两次,每间隔12小时服用。同样需持续用药至达到疗效或出现不可耐受的毒性。
掌握阿西米尼的推荐剂量后,还需关注药物相互作用,因为某些药物合用可能影响药效或增加不良反应风险。

阿西米尼与部分药物合用时可能产生相互作用,影响治疗效果或导致不良反应增加,患者用药时需特别注意。
强CYP3A4抑制剂如酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等,会增加阿西米尼血药浓度,可能提高不良反应风险,应尽量避免合用。若无法避免,需适当减少阿西米尼剂量。
含羟丙基-β-环糊精的伊曲康唑口服溶液可降低阿西米尼血药浓度,可能减弱疗效,需避免合用,若不能避免需调整剂量,阿西米尼与CYP2C9底物(如苯妥因、华法林、格列本脲、氯沙坦等)或P-gp底物(如利托那韦、红霉素、阿托伐他汀、地塞米松等)合用时,会增加这些药物的血药浓度,可能增加不良反应风险,应尽量避免合用,若无法避免需调整相关药物剂量。
患者使用阿西米尼时,务必严格遵循医生指导,了解购买渠道、准确掌握剂量及药物相互作用等信息。用药期间如出现不适或疑问,及时与医生沟通,以保障治疗顺利进行。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月29日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215358
阿西米尼是一种创新的治疗药物,其疗程费用是患者及其家属普遍关心的问题...【详情】
推荐指数:282025-09-26
阿思尼布在治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病方面展现出较好的疗效。其...【详情】
推荐指数:252025-09-26
阿西米尼(asciminib)Scemblix是一种针对慢性髓系白血病(CML)的创新治疗药物,其市...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
阿西米尼(Asciminib,商品名Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病(...【详情】
推荐指数:362025-09-26
阿西米尼是一种创新药物,目前尚未在国内上市,患者需通过特定渠道获取。...【详情】
推荐指数:462025-09-26
阿西米尼在国内尚未上市,没有明确的官方定价。其在美国等国际市场已获批...【详情】
推荐指数:332025-09-26
阿西米尼(asciminib,商品名SCEMBLIX)是一款用于治疗费城染色体阳性慢性髓系...【详情】
推荐指数:302025-09-26
阿西米尼,一款针对特定慢性髓系白血病的创新药物,其价格、用法及注意事...【详情】
推荐指数:432025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196