
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼,是一款重要的治疗药物,其价格因生产厂家和地区的不同而有所差异。本文将深入探讨奥希替尼的价格、适应症及禁忌症,为患者提供全面的信息。
奥希替尼的价格因生产厂家和地区的经济水平而异,呈现出多样化的特点。
由英国阿斯利康公司生产的奥希替尼,规格为80mg*30片,每盒价格约为576美元。
老挝卢修斯制药生产的奥希替尼,规格为80mg*30片的价格约为54美元一盒,孟加拉碧康制药和伊思达制药的产品价格分别为220美元和110美元盒,孟加珠峰制药的产品价格则约为69美元一盒。
奥希替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求和地区差异等。患者应根据自身经济状况和医生建议,选择适合的药物版本。

奥希替尼是一种高效的治疗药物,适用于多种特定类型的非小细胞肺疾病。
奥希替尼适用于EGFR突变阳性非小细胞肺疾病的辅助治疗,帮助患者延长生存期和提高生活质量。
对于EGFR突变阳性转移性非小细胞肺疾病,奥希替尼可作为一线治疗药物,有效控制病情进展。
针对既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺疾病,奥希替尼展现出较好的治疗效果,为患者提供了新的治疗选择。
奥希替尼的适应症广泛,覆盖了多种非小细胞肺疾病。其独特的靶点抑制作用,使得药物能够精准打击病变细胞,提高治疗效果。
在使用奥希替尼时,患者应充分了解其禁忌症,以避免潜在的风险。
对于出现呼吸道症状恶化的患者,如呼吸困难,咳嗽和发烧,应停用奥希替尼,并及时调查是否存在肺间质性疾病。一旦确诊,应永久停用药物。
奥希替尼可能导致QTc间隔延长,对于有先天性长QTC综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或服用已知延长QTc间期药物的患者,应进行心电图和电解质定期监测。对于QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征的患者,应永久停用药物。
奥希替尼还存在心肌疾病、角膜炎、多形性红斑等禁忌症。对于有心脏危险因素的患者、有角膜炎体征和症状的患者以及怀疑有皮肤血管炎的患者,应谨慎使用或停用药物。孕妇和哺乳期女性也应避免使用奥希替尼。
了解奧希替尼的禁忌症对于患者用药十分重要。患者应在使用前咨询医生,充分了解自身情况避免潜在风险。在使用过程中,患者应密切关注身体反应,如有不适应立即就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,以良好的疗效和...【详情】
推荐指数:8132025-09-26
随着医药技术的进步,奥希替尼的仿制药逐渐涌现,为患者提供了更为经济实...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准...【详情】
推荐指数:7552025-09-26
老挝卢修斯AZD9291,也被称为奥希替尼或泰瑞莎,是一种备受关注的肺病变靶向...【详情】
推荐指数:5372025-09-26
奥希替尼为三代EGFR-TKI的代表药物,独特的分子结构和作用机制使奥希替尼在...【详情】
推荐指数:2932025-09-26
奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于治疗带有EGFR突变的晚期非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:16772025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)已在中国成功上市,并被纳入医保报销范围,为众多患者带...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
奥希替尼为针对EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,通过特异性地抑制...【详情】
推荐指数:2962025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196